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FDA批准礼来公司的Reyvow用于成人偏头痛的急性治疗

2019-10-13

[神经科, 报道, 进展] FDA批准礼来公司的Reyvow用于成人偏头痛的急性治疗

美国FDA近日宣布,已经批准了礼来公司的口服疗法Reyvow(lasmiditan),用于成人偏头痛的急性治疗。礼来公司指出,Reyvow是5-羟色胺(5-HT)1F受体激动剂,是第一个也是唯一一个获得FDA批准的治疗偏头痛的新型药物”。

重庆:每个区县至少建成1个尘肺病肺康复站

2019-10-23

[政策与人文, 报道] 重庆:每个区县至少建成1个尘肺病肺康复站

重庆市卫生健康委获悉,重庆市规划到2020年底,力争每个区县至少建成1个尘肺病肺康复站,尘肺病患者肺康复建档率达到100%。

指南下载 指南

2019-10-23

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相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

天士力右佐匹克隆片获仿制药一致性评价

2019-10-23

[药械, 报道] 天士力右佐匹克隆片获仿制药一致性评价

10月22日,天士力发布公告称,其全资子公司江苏帝益收到国家药品监督管理局颁发的关于右佐匹克隆片(商品名“文飞”)3mg规格的《药品补充批件》,该药品通过仿制药一致性评价。

医用耗材“零差率”开始实施 政策环环相扣 全国集采即将到来!

2019-10-23

[政策与人文, 报道] 医用耗材“零差率”开始实施 政策环环相扣 全国集采即将到来!

7月国务院办公厅发布《治理高值医用耗材改革方案》。通知要求,完善价格形成机制,降低高值医用耗材虚高价格。取消公立医疗机构医用耗材加成,2019年底前实现全部公立医疗机构医用耗材“零差率”销售,高值医用耗材销售价格按采购价格执行。

跨国药企集体调整全球研发管线 重金押注生物药

2019-10-23

[药械, 报道] 跨国药企集体调整全球研发管线 重金押注生物药

近期,除了GSK,默沙东、罗氏等也都纷纷调整全球研发管线,通过出售、砍掉在研项目等方式专注于核心领域。但值得注意的是,这些大佬同时将目光聚焦在了这一领域!

肺动脉高压的临床药物现状

2019-10-23

[心血管, 政策与人文, 报道] 肺动脉高压的临床药物现状

肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是当前临床上较难治愈的一类慢性心血管疾病,全球约有1%的人口受到PH的困扰,而65岁以上人群的发病率甚至高达5%~10%。PH的病因复杂,临床诊断也没有明确的生物标志物、手术和介入疗法对少数特定类型的PH有效。当前临床上最主要的…

基因编辑应用前景好 但自行改变 DNA 不现实

2019-10-23

[政策与人文, 报道] 基因编辑应用前景好 但自行改变 DNA 不现实

美国近日出台第一部直接监管 CRISPR 的法律,对消费者自行购买使用相关工具包的行为喊停。

J Aller Cl Imm-Pract:静脉注射瑞利珠单抗治疗口服糖皮质激素依赖型哮喘的疗效

2019-10-23

[呼吸, 进展] J Aller Cl Imm-Pract:静脉注射瑞利珠单抗治疗口服糖皮质激素依赖型哮喘的疗效

由此可见,与安慰剂相比,接受瑞利珠单抗治疗的患者新开SCS处方数较少,并且全身性皮质类固醇激素负担较低。

BMS的PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗非小细胞肺癌中III期临床成功

2019-10-23

[肿瘤科, 转化医学, 医学知识] BMS的PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗非小细胞肺癌中III期临床成功

百时美施贵宝公司宣布,在CheckMate -9LA这项重要的III期临床试验中,PD-1单抗Opdivo(nivolumab)与低剂量CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合使用,与化学相比治疗晚期非小细胞肺癌患者,该试验达到了总体生存率(OS)的主要终点。

强生向欧洲药品管理局提交申请,寻求扩大其IL-23单抗Tremfya用于治疗银屑病关节炎

2019-10-23

[骨科, 风湿免疫科, 政策与人文] 强生向欧洲药品管理局提交申请,寻求扩大其IL-23单抗Tremfya用于治疗银屑病关节炎

强生已向欧洲药品管理局(EMA)提交了II型变更申请,以寻求扩大其白细胞介素-23单抗Tremfya(guselkumab)用于治疗成人活动性银屑病关节炎(PsA)。一旦获批,将成为该药物在欧盟的第二项适应症。

Gastroenterology:幽门螺杆菌感染后胃癌风险因素研究

2019-10-23

[消化, 肿瘤科, 感染] Gastroenterology:幽门螺杆菌感染后胃癌风险因素研究

研究发现,幽门螺杆菌感染后少数民族和烟民的胃癌风险显著升高,治疗幽门螺杆菌感染且仅在根除成功后可降低风险

Circulation:经皮冠状动脉介入治疗重度主动脉瓣狭窄和冠状动脉疾病

2019-10-23

[心血管, Circulation, 进展] Circulation:经皮冠状动脉介入治疗重度主动脉瓣狭窄和冠状动脉疾病

对于重度主动脉瓣狭窄和冠状动脉疾病患者,完全经皮进行的主动脉瓣置换术和血管重建术与标准的外科手术方法的优劣,尚无对比数据。前瞻性的SURTAVI试验,于2012年6月-2016年6月期间于多个国家的87个中心招募中等风险的重度主动脉瓣狭窄患者,同时排除复杂冠状动脉疾病SYN…

JAMA:纤维蛋白原浓缩物与冷凝蛋白质治疗获得性低纤维蛋白原血症相关出血

2019-10-23

[心血管, 血液科, 胸心外科] JAMA:纤维蛋白原浓缩物与冷凝蛋白质治疗获得性低纤维蛋白原血症相关出血

研究发现,在接受心脏手术,且体外循环术后出现临床意义出血和低纤维蛋白原血症患者中,纤维蛋白原浓缩物与冷凝蛋白质治疗出血效果相当

Sci tranl med:用GCase小分子调节剂(S-181)治疗帕金森病

2019-10-23

[精神心理科, 老年医学, 进展] Sci tranl med:用GCase小分子调节剂(S-181)治疗帕金森病

编码溶酶体β-葡糖脑苷脂酶(GCase)的GBA1基因突变是帕金森病(PD)的最常见的风险因素。野生型GCase活性减弱可能会促进PD的病理进展,激活野生型GCase或可成为PD的治疗方法。GCase已被确定为PD的潜在治疗靶点,目前的研究重点是将突变型GCase转移到溶酶体的化学伴侣。但几…

大逆转,曾终止临床三期的AD药物aducanumab将申请上市昨日(10月22日),渤健(Biogen)和卫材(Eisai)联合宣布,在与美国FDA沟通后,渤健

2019-10-23

[药械, 报道] 大逆转,曾终止临床三期的AD药物aducanumab将申请上市昨日(10月22日),渤健(Biogen)和卫材(Eisai)联合宣布,在与美国FDA沟通后,渤健

昨日(10月22日),渤健(Biogen)和卫材(Eisai)联合宣布,在与美国FDA沟通后,渤健计划对早期阿尔茨海默病(AD)试验性治疗药物aducanumab(BIIB037)递交上市申请(BLA),并将继续与欧洲、日本等地区的监管机构进行协商。

JAMA:氟西汀治疗儿童自闭症谱系障碍强迫症

2019-10-23

[精神心理科, 儿科, 政策与人文] JAMA:氟西汀治疗儿童自闭症谱系障碍强迫症

在这项针对自闭症谱系障碍的儿童和青少年的初步研究中,与安慰剂相比,氟西汀的治疗在16周时时强迫症行为评分明显降低

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耐药结核病化学治疗指南(2019年简版)

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