Janssen启动了Crohn''s药物Tremfya的PhII / III期计划
Janssen启动了一项评估克罗恩病Tremfya的II / III期计划。GALAXY计划将包括一项II期研究(GALAXY 1),随后进行两项III期研究(GALAXI 2和GALAXI 3),预计将招募约2,000名患者。
MedSci原创 - Janssen,tremfya,PhII,/,III期计划 - 2018-07-11
百时美计划启动免疫组合疗法大型III期试验
百时美施贵宝(BMS)3月4日表示,计划今年年底启动一项大型III期临床试验,以测试该公司2种备受瞩目免疫疗法(nivolumab和Yervoy)的组合疗法,是否能有效治疗肺癌。该公司负责人在今年1月份称,还没有计划开展后期试验测试实验性抗癌单抗药nivolumab和另一种已获批的黑色素瘤治疗药物Yervoy的组合疗法,这吓坏了投资者。而本周二,BMS全球
生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-06
默沙东15价肺炎球菌结合疫苗2项III期研究成功,计划年底申请上市
默沙东宣布其15价肺炎球菌结合疫苗V114 (PCV15) 在PNEU-PATH (V114-016) 和 PNEU-DAY (V114-017)这2项III期研究中取得积极结果,且安全性和耐受性良好
医药魔方 - 肺炎球菌,默沙东,疫苗2项 - 2020-11-04
阿斯利康新冠疫苗计划在全球招募5万名志愿者,美国III期临床开启
9月1日晚间,阿斯利康宣布其COVID-19候选疫苗AZD1222的III期临床试验将扩大至美国,而这也是第三款在美国进行试验的新冠候选疫苗。 据悉,该项目名为D8110C00001,由美国生物医学高
亿欧 - 疫苗,全球,志愿者 - 2020-09-02
执高危乳腺癌照射和不照射内乳的多中心III期临床研究(POTENTIAL研究)计划质控结果发表
由中国医学科学院肿瘤医院放疗科牵头开展的腋窝淋巴结阳性高危乳腺癌患者照射和不照射内乳的多中心III期随机临床研究(POTENTIAL研究)计划质控结果在Radiation Oncology发表。
好医生 - 乳腺癌,POTENTIAL研究 - 2023-12-10
礼来表示没有计划重新审查其阿兹海默氏药物索拉珠单抗已经失败的III期临床实验
在礼来公司周三的季度业绩发布会上,首席执行官戴维·里克斯(David Ricks)表示,该公司无意追溯和重新分析其阿尔茨海默氏病药物solanezumab的EXPEDITION3试验失败的数据。Solanezumab是礼来研发的一款靶向淀粉样蛋白(Aβ)的药物,通过在Aβ蛋白聚集成斑之前对其进行清除,从而阻止病情发展。
MedSci原创 - 礼来,重新审查,阿兹海默氏药物,索拉珠单抗 - 2019-10-24
拜耳启动Stivarga III期COAST研究
拜耳(Bayer)2月20日宣布,已启动抗癌药Stivarga(regorafenib)III期COAST研究的患者招募。COAST是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,将招募750例已根治性切除肝转移且已完成所有已计划化疗疗程的结直肠癌(CRC)患者,研究中患者将以1:1的比例,随机接受160mg regorafenib或安慰剂
生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-21
国内首个III期肺癌规范化诊疗示范中心正式成立,精准助力III期肺癌规范化诊疗
2019年9月14日,由中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肺癌诊治技术研究中心)在全国范围内率先开设的“III期肺癌规范化诊疗示范中心”正式成立,并于9月20日正式挂牌。这是国内首个专门针对III期肺癌成立的诊疗示范中心,将会推动中国III期肿瘤的规范化诊疗进程,有效把握III期这一治疗 “关键窗口期”,助力更多的患者治愈肿瘤,重现绽放!
MedSci - 肺癌,精准 - 2019-09-27
阿斯利康启动olaparib III期SOLO项目
2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)9月4日宣布,启动抗癌药olaparib的III期SOLO项目,旨在调查olaparib作为一种单药疗法,用于携带BRCA
生物谷 - 阿斯利康,olaparib - 2013-09-09
2022 AA临床实践指南:围术期实施预先护理计划,包括心肺复苏计划
2022年2月,麻醉医师协会(英国)(AA)发布了围术期实施预先护理计划指南。文章主要针对围术期实施预先护理计划,包括心肺复苏计划的相关内容提供指导建议。
Anaesthesia - 围术期实施预先护理计划 - 2022-02-17
诺华Jakavi III期试验达主要终点
诺华3月7日宣布,有关Jakavi(ruxilitinib)的一项关键性III期RESPONSE研究,达到了维持红细胞压积(红细胞体积)受控而无需放血(phlebotomy,从身体中出去一些血液的一种程序
生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-10
达格列净III期DAPA-CKD研究因在慢性肾脏病患者中的压倒性疗效而计划提前终止
达格列净是首个在伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病患者中展现出重大获益的SGLT2抑制剂
MedSci原创 - 慢性肾脏病,达格列净III期DAPA-CKD研究 - 2020-04-01
Faricimab治疗AMD,III期研究达到主要终点
Faricimab靶向涉及视力丧失的两种途径-血管生成素2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。
MedSci原创 - AMD,faricimab,湿性老年黄斑变性 - 2021-01-28
III期临床:新药研发的“麦城”
一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间,而III期临床试验十分耗时,一般需要3年以上的时间,同时也相当“烧钱”,通常会花费3亿~5亿美元。 今年,新药研发临床试验失败的比例再度提升。美国食品与药品监督局(FDA)审批数据显示,仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ期临床试验失败。那么,新药研发为什么难过III期临床试验呢?
中国科学报 - 临床试验,新药研发 - 2014-08-01
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