歌礼新药治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）即将进入临床
2020-02-20 Allan MedSci原创
Ascletis（歌礼生物科技）近日宣布，中国国家医疗产品管理局（NMPA）已接受1类药物ASC41联合ASC40治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）的临床试验申请。ASC41是口服型甲状腺激素受体β（THR-beta）激动剂，ASC40是口服型脂肪酸合酶（FASN）抑制剂。
Ascletis（歌礼生物科技）近日宣布，中国国家医疗产品管理局（NMPA）已接受1类药物ASC41联合ASC40治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）的临床试验申请。ASC41是口服型甲状腺激素受体β（THR-beta）激动剂，ASC40是口服型脂肪酸合酶（FASN）抑制剂。
歌礼生物董事长兼首席执行官吴劲梓博士表示：“歌礼生物是一家以研发为驱动力的生物技术公司。歌礼生物具备一系列抗病毒药物的研发渠道”。脂肪肝病是全球最常见的肝病。美国约有25%的成人在非过量饮酒的情况下患脂肪肝，这种情况称为非酒精性脂肪肝病。NASH与肥胖及代谢综合征密切相关。近期对包含涉及22个国家、超过850万人的不同研究的一项分析表明，80%以上的非酒精性脂肪性肝炎患者处于超重或肥胖状态，其中72%血脂异常，44%的患者被诊断为2型糖尿病。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1701518
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