Science：接种登革热病毒和西尼罗河病毒疫苗可能增强寨卡病毒感染？
2017-03-31 Leo.C MedSci原创
表明寨卡病毒也具有抗体介导的增强感染的现象。接种登革热和西尼罗病毒抗体所产生的抗体，可能是寨卡病毒感染能力增强。迫切的需要一种广泛的一次对抗所有黄热病毒的疫苗。
寨卡（Zika）病毒，可以快速的通过蚊虫叮咬和性生活传播，寨卡病毒还能感染孕妇从而导致婴儿先天性的疾病，近期成为危害全球公共卫生的重要威胁。然而在寨卡病毒流行的地域上也同时是登革热病毒（dengue virus）和西尼罗河病毒（west nile virus）肆孽的地域。已知登革热病毒会造成通过抗体介导的增强感染（antibody-dependent enhancement, ADE），那么在同一地区的同属于黄热病毒（flavivirus）的寨卡病毒会不会也发生介导的增强感染呢？
抗体介导的增强感染（antibody-dependent enhancement, ADE）是一种广泛存在于登革热感染的一种现象。病人在首次感染登革热后，产生的IgG抗体有一部分结合在吞噬细胞，比如巨噬细胞和NK细胞的Fc伽马受体上。当病人第二次感染登革热时，病毒被IgG抗体所识别从而更快的感染巨噬细胞和NK细胞，造成更强的过免疫反应导致高烧和大出血。
在最新上线的Science杂志中，来自美国纽约的西奈山医学院的Susana V. Bardina及其同事报导了同属于黄热病毒（flavivirus）的寨卡病毒也会发生抗体介导的增强感染（antibody-dependent enhancement, ADE）。
研究人员首先采集了来自美国波多黎各的141位血液中含有登革热病毒抗体IgG和146位血液中含有西尼罗河病毒抗体IgG的血液。然后研究人员发现，相对于从未感染过的人，从这些感染过病毒的人所采集的血清对寨卡（Zika）病毒的膜蛋白E的结合能力更强。研究人员接着发现，将这些感染过病毒的血清与从人身上分化而来的带有Fc伽马受体的K562细胞共同培养，寨卡（Zika）病毒的感染细胞能力更强。如果将共培养的血清浓度下降，则寨卡（Zika）病毒的感染能力也下降。同时如果去除血清中的IgG,怎感染效率也下降。证明感染登革热和西尼罗河病人血清中的IgG是增强寨卡感染能力的决定因素。
研究人员接着在实验鼠体内测试登革热和西尼罗河病人血清中的IgG是否增强寨卡感染能力。易受黄热病毒感染的Stat2缺陷的老鼠被注射了登革热和西尼罗河病人血清中的IgG和寨卡病毒。结果，发现注射了登革热和西尼罗河病人血清中的IgG的老鼠相对于来自正常人的血清，有更多的体重下降和更高的体温，在身体里其他的器官，比如眼、脑、子宫、睾丸的病毒量和复制率也更高。
这项研究，表明寨卡病毒也具有抗体介导的增强感染的现象。接种登革热和西尼罗病毒抗体所产生的抗体，可能使寨卡病毒感染能力增强。迫切的需要一种广泛的一次对抗所有黄热病毒的疫苗。
原始出处：
Susana V. Bardina, Paul Bunduc, Shashank Tripathi, et al., Enhancement of Zika virus pathogenesis by preexisting antiflavivirus immunity.Science 30 Mar 2017:eaal4365DOI: 10.1126/science.aal4365.
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