Sci Rep：通过治疗性超声传输编码肿瘤抑制子Sef的基因到前列腺癌肿瘤中可以同时抑制肿瘤血管生成和生长
2017-11-22 AlexYang MedSci原创
恶性肿瘤占据了人类癌症类型的80%以上，并且到目前为止没有有效的治疗方法来控制转移性疾病。最近，有研究人员首次阐释了在体内试验中，治疗性超声（TUS）传输人类肿瘤抑制基因hSef-b到前列腺肿瘤中的效果。Sef在各种人类恶性肿瘤中表达均下调，并且与肿瘤的恶化相关。在体外试验中，hSef-b能够分别抑制TRAMP C2细胞的增殖和减弱ERK/MAPK和对FGF和IL-1/TNF响应的主要转录因子NF
恶性肿瘤占据了人类癌症类型的80%以上，并且到目前为止没有有效的治疗方法来控制转移性疾病。最近，有研究人员首次阐释了在体内试验中，治疗性超声（TUS）传输人类肿瘤抑制基因hSef-b到前列腺肿瘤中的效果。
Sef在各种人类恶性肿瘤中表达均下调，并且与肿瘤的恶化相关。在体外试验中，hSef-b能够分别抑制TRAMP C2细胞的增殖和减弱ERK/MAPK和对FGF和IL-1/TNF响应的主要转录因子NF-κB的激活。在体内试验中，单独的利用TUS方法，共表达 hSef-b/eGFP质粒转化到TRAMP C2肿瘤的转化效率为14.7 ±2.5%。另外，利用hSef-b质粒进行重复的处理能够显著的抑制前列腺肿瘤的生长（60%），具体是通过抑制细胞的增殖（60%）和血管密度的减少（56%）。一致的是，利用hSef-b质粒进行重复的处理在体内能够显著地抑制FGF2和MMP-9的表达。FGF2是一种细胞分裂素，FGF2/MMP-9是促血管生成因子。
最后，研究人员指出，他们的结果强烈表明了hSef-b能够在细胞中以细胞自主或者非细胞自主的方式起作用。更多的是，他们的研究阐释了非病毒载体基于TUS的hSef-b基因传输方法在治疗前列腺癌肿瘤中的效率，同时也包括了在Sef下调的恶性肿瘤。
原始出处：
Mishel S， Shneyer B， Korsensky L et al. Delivery of the gene encoding the tumor suppressor Sef into prostate tumors by therapeutic-ultrasound inhibits both tumor angiogenesis and growth. Sci Rep. 8 Nov 2017.
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