第99届美国神经病理学家协会年会|摘要汇报：阿尔茨海默病和原发性年龄相关性tau病海马亚区的空间蛋白质组学比较

2023年第99届美国神经病理学家协会(AANP)年于2023会年6月8日至11日在美国加利福尼亚州蒙特雷举行。

美国神经病理学家协会(AANP)是美国唯一一个专门致力于神经病理学临床和科学实践的协会，由从事神经病理学研究，培训和临床实践的医师和科学家组成。AANP的使命是宣传促进对影响神经系统疾病的研究，并通过发现、教育和提供以患者为中心的临床护理来最大程度地减少患者的痛苦。神经病理学是对神经系统疾病的研究，通常包括对组织样本进行实验室分析，以便进行个性化诊断/研究。神经病学家是提供细胞和分子诊断并在这一领域进行研究的医生/科学家;常见的研究领域是脑肿瘤、阿尔茨海默病/中风、肌营养不良、感染和大脑发育。梅斯医学特整理本次会议公布的最新研究进展，精彩内容邀您持续关注！

英文题目：Spatial proteomic comparison of hippocampal subregions in Alzheimer disease (AD) and primary age-related tauopathy (PART)

中文题目：阿尔茨海默病（AD）和原发性年龄相关性tau病（PART）海马亚区的空间蛋白质组学比较

报告人：J Walker等

尽管阿尔茨海默病（AD）和原发性年龄相关性tau病（PART）都存在3R/4R tau免疫阳性的阿尔茨海默型神经原纤维变性，但它们在海马神经原纤维缠结（NFT）的空间发育方面不同。PART病例显示CA2亚区神经原纤维变性的早期倾向，而AD通常最初在内嗅皮层和CA1亚区发生NFT。

西奈山伊坎医学院J Walker等使用Nanostring的GeoMxTM数字空间图谱（DSP）分析了73种蛋白质在携带NFT的神经元、非携带NFT神经元以及内嗅皮层、CA1和CA2海马亚区的背景微环境中的表达水平。

研究发现：

1、 该研究在PART中携带NFT的神经元中发现了更高水平的突触和神经元标记物，如突触素、MAP2、钙结合蛋白和NRGN，以及更高水平参与降解途径的蛋白质，如CTSD、Park7和FUS。

PART NFT在CA2中也显示出较高水平的奈普赖氨酸，在CA1中显示出较高的IDE和ADAM10，所有这些蛋白质都可以减少β-淀粉样蛋白的沉积。

AD在非携带NFT的神经元中表现出较高水平的数个p-tau表位。

2、 在微环境中，PART的NEFL、NRGN、CLEC7a、GPNMB和CTSD较高，而AD的p-tau S396和BACE1较高。

当比较疾病状态内的亚区时，与PART的CA2相比，CA1亚区的突触素、Park7和GPNMB较高，CA2的GBA较高。在AD中，与CA1相比，CA2的CLEC7A、CTSD和IDE升高。

在AD和PART中，CA2中的钙结合蛋白和酪氨酸羟化酶均较高。

这些发现表明与AD相比，PART中神经元和突触标记物的水平更高，神经元和突触完整性得到了更好的维持，并且含有更多的可降解有害蛋白质的重要蛋白质。

原文出处

Spatial proteomic comparison of hippocampal subregions in Alzheimer disease (AD) and primary age-related tauopathy (PART)