Lancet：三联抗病毒疗法治疗Covid-19显疗效

近日，Lancet刊登了一项多中心2期试验，评估了干扰素β-1b、洛匹那韦-利托那韦和利巴韦林三联治疗对COVID-19患者的有效性和安全性。研究显示，早期使用三联抗病毒治疗，在缓解轻至中度COVID-19患者的症状、缩短病毒脱落时间和住院时间方面，优于单独使用洛匹那韦-利托那韦治疗。

原文链接：

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31042-4/fulltext

这是一项在香港6家医院进行的多中心、前瞻性、开放标签、随机、2期试验。COVID-19患者被随机分配（2:1）到联合治疗组（洛匹那韦-利托那韦+利巴韦林+干扰素β-1b，共14天）或对照组（仅洛匹那韦-利托那韦，共14天）。主要终点为达到鼻咽拭子SARS-COV-2检测转阴的时间。次要终点是达到症状缓解的时间，定义为NEWS2评分（早期预警评分）为0，持续24小时；每日NEWS评分和SOFA评分（序贯器官衰竭评分）；住院时长；30天死亡率。

2020年2月10日至3月20日，研究者共筛查了144例患者，最终入组了127例患者（图1）。在此期间，本研究筛查的患者人数是香港确诊病例的80％。入组患者的中位年龄为52岁（IQR 32–62），男性68例（54％），女性59例（46％）。51例（40％）患者伴有基础疾病。从发病到入院的中位时间为5天（IQR 3-7）。

图1  入组流程

127例患者中，86例患者被随机分配到联合治疗组，41例患者被纳入对照组。在86例联合治疗组中，有52例患者在发病7天内入院并接受了三联治疗方案；有34例是在发病≥7天入院并接受了洛匹那韦-利托那韦+利巴韦林的联合治疗方案。

从发病到接受治疗的中位时间：联合治疗组为5天（IQR 4-7），对照组为4天（IQR 3-8）。两组的年龄、性别和基线人口统计学数据无差异。

发热和干咳是最常见的症状；腹泻和嗅觉丧失很少见。大多数患者在发病后出现淋巴细胞减少，C反应蛋白和血沉增加。联合治疗组中的一名患者在发病时伴有鼻病毒感染。基于NEWS2和SOFA评分，入组患者就诊时的病情较轻。

主要结局方面，从开始接受治疗到鼻咽拭子转阴的时间，联合治疗组的中位时间明显短于对照组：7天 (IQR 5-11) vs 12天 (8-15)；HR 4.37 (95％CI 1.86-10.24)，P=0.0010。

联合治疗组的临床改善情况明显更好，症状完全缓解（即NEWS2和SOFA评分为0）的时间明显短于对照组（NEWS2评分：联合治疗组4天[IQR 3-8] vs 对照组8天[7-9]；HR 3.92 [95％CI 1.66–9.23]，p<0.0001。SOFA评分：3.0天[1.0-8.0] vs 8.0天[6.5-9.0]；HR 1.89 [1.03-3.49]，p=0.041）。

治疗后每日NEWS2评分和每日SOFA评分的趋势相似（图2）。与对照组相比，联合治疗组的中位住院时间更短（9.0天[7.0-13.0] vs 14.5天[9.3-16.0]；HR 2.72 [1.2-6.13]，p=0.016）。

图2  治疗后的患者结局

病毒学检测结果显示，鼻咽拭子，后口咽唾液，咽拭子和粪便样本，联合治疗均显著缩短了转阴的时间。

所有患者基线时鼻咽拭子SARS-CoV-2检测均呈阳性。联合治疗组和对照组的所有标本的基线病毒载量相似。在治疗后第1天至第7天，联合治疗组的鼻咽拭子病毒载量显著低于对照组（图2B）。后口咽唾液、咽拭子和粪便标本中也发现了类似的结果（图2C–E）。

对于发病后7天内开始治疗的76例患者的事后亚组分析比较显示，除粪便样本外，联合治疗组（52例）的临床和病毒学结局均优于对照组（24例；下表）。但是，在发病后≥7天接受治疗的51例患者中，以上结局无显著差异（联合治疗组为34例 [接受洛匹那韦–利托那韦+利巴韦林治疗]；对照组17例）。

 表. 亚组分析

联合治疗组中有41例患者（48％，41/86）报告了不良事件，对照组中有20例患者（49％，20/41）报告了不良事件。最常见的不良事件是腹泻（52/127，41％），发热（48，38％），恶心（43，34％）和丙氨酸转氨酶水平升高（18，14％）。这些副作用大多在用药后3天内消除。4位患者（3％）报告了窦性心动过缓。两组间的不良事件发生率，恶心或腹泻的持续时间没有差异。联合治疗组未报告严重不良事件，对照组中的一名患者发生了严重的肝酶受损，需要停止治疗。研究期间没有患者死亡。

这项针对COVID-19患者的多中心、随机、开放标签的2期试验显示，使用干扰素β-1b、洛匹那韦-利托那韦和利巴韦林三联疗法，在患者发病7天内使用，相比单独使用洛匹那韦-利托那韦，可显著缩短转阴时间。治疗的副作用较轻且具有自限性。

本研究有几个局限性：该试验为开放标签设计；没有设置安慰剂对照组；联合治疗组中有一个亚组患者未使用干扰素β-1b，未来的3期试验可考虑将干扰素β-1b作为核心治疗，因为本研究的亚组分析提示干扰素β-1b似乎是关键。另外，本研究没有纳入重症患者，因此结果无法外推至重症病例。

总结来讲，早期三联抗病毒治疗在缓解轻至中度COVID-19患者症状、缩短病毒脱落时间和住院时间方面优于单独使用洛匹那韦-利托那韦。有必要在未来进一步研究以干扰素β-1b为主的抗病毒治疗策略。