Nat Genet：全基因组关联和HLA精细定位研究鉴定过敏性鼻炎的风险位点和遗传途径
2018-08-03 AlexYang MedSci原创
过敏性鼻炎过敏症状中最为常见的临床表现，在全世界范围内影响着4亿的人口，并且在西方国家中发生率正在增加。最近，有研究人员为了阐释过敏性鼻炎的遗传结构和理解潜在的疾病机制，在具有欧洲血统的59762个过敏性鼻炎案例和152358个对照中进行了元分析，并总共鉴定了41个过敏性鼻炎的风险位点，包括了20个之前与过敏性鼻炎不相关的位点，这些位点在一个重复的试验（60720个案例和618527个对照）中得到
过敏性鼻炎是过敏症状中最为常见的临床表现，在全世界范围内影响着4亿的人口，并且在西方国家中发生率正在增加。
最近，有研究人员为了阐释过敏性鼻炎的遗传结构和理解潜在的疾病机制，在具有欧洲血统的59762个过敏性鼻炎案例和152358个对照中进行了元分析，并总共鉴定了41个过敏性鼻炎的风险位点，包括了20个之前与过敏性鼻炎不相关的位点，这些位点在一个重复的试验（60720个案例和618527个对照）中得到了进一步的确认。功能注释表明了这些基因参与了各种免疫途径，并且HLA的精细定位区域表明氨基酸变异对抗原结合非常重要。研究人员进一步对吸入性过敏原过敏和非过敏性鼻炎进行了全基因组关联分析（GWAS），并发现鼻炎相关的特性具有共享的遗传机制。
最后，研究人员指出，对已经获得的位点和基因的进一步研究能够为过敏性鼻炎治疗和预防鉴定出新的靶标。
原始出处：
Waage J， Standl M， Curtin JA et al. Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis. Nat Genet. Aug 2018.
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