NEJM：急性早幼粒细胞白血病（APL）砷剂耐药的基因突变机制
2014-05-08 北京大学血液病研究所 主鸿鹄 医学论坛网
近日，北京大学血液病研究所黄晓军课题组研究发现急性早幼粒细胞白血病(APL)砷剂耐药的新机制。该研究结果今日以通讯的形式发表在国际医学顶级杂志 New England Journal of Medicine(新英格兰医学杂志)，影响因子51.658。这是北京大学人民医院历史上首次在该杂志上发表文章，具有重要的历史意义。 此项研究在13例砷剂耐药病例中，
近日，北京大学血液病研究所黄晓军课题组研究发现急性早幼粒细胞白血病(APL)砷剂耐药的新机制。该研究结果今日以通讯的形式发表在国际医学顶级杂志 New England Journal of Medicine(新英格兰医学杂志)，影响因子51.658。这是北京大学人民医院历史上首次在该杂志上发表文章，具有重要的历史意义。
此项研究在13例砷剂耐药病例中，通过基因测序发现了9例病人存在PML基因突变，出现PML突变发生的患者死亡率极高;在国际上首次发现4个新的PML突变位点——A216T/S214L/L217F/S220G，并提出砷剂耐药时PML突变存在一个“突变热点区”(C202-S220)。该研究完善了对急性早幼粒白血病患者砷剂耐药机制的认识，检测PML突变有望实现APL的分层治疗和个性化治疗，并为下一步克服耐药的研究提供靶点。
急性早幼粒白血病(APL)是一种起病凶险的恶性血液病，单纯依赖化疗，患者复发率高，总体生存较差。2013年黄晓军课题组曾在国际上首次通过前瞻临床试验证实口服砷剂和静脉砷剂对APL具有相似的疗效和安全性，患者3年总体存活率分别达到99.1%和96.6%。2014年最新版美国权威指南NCCN(美国国家综合癌症网络)和我国急性早幼粒细胞白血病诊治指南均新增维甲酸+砷剂作为APL患者的一线选择推荐，APL分子靶向治疗的新时代已经到来。
目前，新增维甲酸与砷剂联合治疗作为急性早幼粒细胞白血病诊治首选方案，被业界称为“梦幻组合”，根治率达到90%以上。但即使选用这种一线治疗，仍有部分病人复发，此后再用砷剂治疗效果差，砷剂耐药逐渐成为APL研究的关键科学问题。北京大学血液病研究所黄晓军课题组此次研究成果，将有助于急性早幼粒细胞白血病患者在砷剂治疗过程中进行耐药监测，从而及时调整治疗方案，提高治愈率，减少复发。
原始出处：
此项研究在13例砷剂耐药病例中，通过基因测序发现了9例病人存在PML基因突变，出现PML突变发生的患者死亡率极高;在国际上首次发现4个新的PML突变位点——A216T/S214L/L217F/S220G，并提出砷剂耐药时PML突变存在一个“突变热点区”(C202-S220)。该研究完善了对急性早幼粒白血病患者砷剂耐药机制的认识，检测PML突变有望实现APL的分层治疗和个性化治疗，并为下一步克服耐药的研究提供靶点。
急性早幼粒白血病(APL)是一种起病凶险的恶性血液病，单纯依赖化疗，患者复发率高，总体生存较差。2013年黄晓军课题组曾在国际上首次通过前瞻临床试验证实口服砷剂和静脉砷剂对APL具有相似的疗效和安全性，患者3年总体存活率分别达到99.1%和96.6%。2014年最新版美国权威指南NCCN(美国国家综合癌症网络)和我国急性早幼粒细胞白血病诊治指南均新增维甲酸+砷剂作为APL患者的一线选择推荐，APL分子靶向治疗的新时代已经到来。
目前，新增维甲酸与砷剂联合治疗作为急性早幼粒细胞白血病诊治首选方案，被业界称为“梦幻组合”，根治率达到90%以上。但即使选用这种一线治疗，仍有部分病人复发，此后再用砷剂治疗效果差，砷剂耐药逐渐成为APL研究的关键科学问题。北京大学血液病研究所黄晓军课题组此次研究成果，将有助于急性早幼粒细胞白血病患者在砷剂治疗过程中进行耐药监测，从而及时调整治疗方案，提高治愈率，减少复发。
原始出处：
Resistance to Arsenic Therapy in Acute Promyelocytic Leukemia.N Engl J Med 2014; 370:1864-1866May 8, 2014DOI: 10.1056/NEJMc1316382 CORRESPONDENCE
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可以再做维a酸耐药检测
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#急性早幼粒细胞白血病#
36
#APL#
33
#砷剂#
27
#砷#
39
中国上新英格兰期刊的人不少呀
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