Hepatology：效果评估：给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布韦-维帕他韦+利巴韦林24周
2017-05-31 MedSci MedSci原创
对于直接作用抗病毒（DAA）治疗失败的丙型肝炎病毒（HCV）患者的最佳再治疗策略目前仍不清楚。在本项多中心 开放标记的2阶段研究中，我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药（索非布韦-维帕他韦（400mg / 100mg）+按重量调整的利巴韦林），并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中，使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布韦+NS5A抑制剂维帕他韦，包含或不含NS3 / 4
对于直接作用抗病毒（DAA）治疗失败的丙型肝炎病毒（HCV）患者的最佳再治疗策略目前仍不清楚。
在本项多中心 开放标记的2阶段研究中，我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药（索非布韦-维帕他韦（400mg / 100mg）+按重量调整的利巴韦林），并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中，使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布韦+NS5A抑制剂维帕他韦，包含或不含NS3 / 4A蛋白酶抑制剂voxilaprevir。主要疗效终点是治疗停止后12周达到SVR的患者比例。总共69例患者中，有63例达到SVR12（91％； 95％置信区间82-97％），其中包括36例 /37例HCV基因1型感染患者（97％； 95％置信区间，86-100％），13例 /14例HCV基因2型感染患者（93％； 95％置信区间，66-100％），14例 /18例HCV基因3型感染患者（78％； 95％置信区间，52-94％）。大多数不良事件为轻或中度。最常报告的不良事件是疲劳，恶心，头痛，失眠和皮疹。一名HCV基因1a型感染患者（1％）由于不良事件（烦躁）而终止所有治疗。
对于DAA疗法治疗失败的患者 给予索非布韦-维帕他韦+利巴韦林24周的再次治疗，效果良好且可耐受，尤其是对于HCV基因型1或2的感染者。
原始出处：Gane EJ，et al. Sofosbuvir-velpatasvir with ribavirin for 24 weeks in HCV patients previously treated with a direct-acting antiviral regimen. Hepatology. 2017 May 12. doi： 10.1002/hep.29256. [Epub ahead of print]
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#治疗失败#
41
#效果评估#
30
谢谢分享，学习了！！！
82
#HCV#
40
#利巴韦林#
36
#DAA#
30
#EPA#
34
#索非布韦#
42