发布了资讯 2017-06-08
Hepatology：肝纤维化FIB-4分期可预测HIV感染与非感染者心力衰竭风险
肝纤维化流行率高，尤其在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者中。相比未感染者，HIV感染者充血性心力衰竭风险增加。肝纤维化分期是否与充血性心力衰竭事件相关，是否HIV或者丙型肝炎病毒（HCV）感染会改变此相关性，目前仍不清楚。近期美国学者于著名肝脏病学杂志Hepatology发表文章以评价：（1）肝纤维化分期是否与充血性心力衰竭独立相关；（2）肝纤维化分期与充血性心力衰竭的相关性是否会受HIV/HC
发布了资讯 2017-06-08
Hepatology：感染HCV 2、3型青少年中索非布韦和利巴韦林的治疗效果
患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的儿童治疗方案有限。本研究评估联合口服索非布韦和利巴韦林在丙型肝炎病毒基因2型或3型，年龄在12-17岁青少年中的治疗效果。近期美国科学家发表研究性文章于著名肝脏病学杂志Hepatology以探讨这一问题。研究纳入52例接受索非布韦（400 mg、1次/天）和利巴韦林（2次/天）治疗12周（HCV基因2型）或24周（HCV基因3型）的患者。第7天采集最初入组10例
发布了资讯 2017-06-08
Hepatology：敲低细胞周期蛋白E1可抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化
肝星状细胞的增殖和激活促进肝纤维化的发生发展。细胞周期蛋白E1（CcnE1）为细胞周期蛋白依赖性激酶2的调节亚基，调节细胞周期活动。近期德国亚琛工业大学学者发表研究性文章于著名肝脏病学杂志Hepatology，研究发现CcnE1基因失活可以阻止肝星状细胞的激活、增殖、存活，以及肝纤维化，并希望将这些发现转化为临床前应用。沉默CcnE1基因有效地抑制了鼠、人肝星状细胞系和原代肝星状细胞的CcnE1基
发布了资讯 2017-06-06
J Hepatol：肝细胞癌降低直接作用抗病毒药物治疗丙型肝炎的成功率
全口服直接作用抗病毒药物（DAA）治疗丙型肝炎（HCV），适应症包括肝硬化伴有肝细胞癌（HCC）患者。然而HCV + HCC患者使用DAAs的数据尚比较有限。本研究的目的是评估现在或曾经患有HCV的肝硬化患者与没有HCC的肝硬化患者使用全口服DAA方案的疗效。芝加哥学者日前对其机构2014年1月至2015年11月期间，DAAs治疗的HCV肝硬化患者做了一回顾性队列分析。共纳入421例HCV +肝硬
发布了资讯 2017-06-06
Liver Int：直接作用抗病毒治疗减少慢性丙型肝炎肝硬化患者的肝细胞癌复发
直接作用抗病毒（DAA）药物治疗丙型肝炎病毒（HCV），具有高持续性病毒学应答（SVR）率和非常少的副作用，大大提高了对HCV感染的治愈率。 DAA暴露是否影响晚期纤维化患者的肝细胞癌（HCC）复发尚待澄清。本研究选取68例持续HCV感染者，他们是首次被诊断为HCC并正处于缓解期，给予其DAA组合治疗或无DAA治疗。所有患者均为肝硬化。中位年龄62岁， 76％为男性。23名患者（34％）接受DAA
发布了资讯 2017-06-01
【盘点】HCV治疗研究最新进展
在欧美及中国等地，丙型肝炎(HCV)是其中一种日益严重的病毒感染。全世界约有1.85亿人感染丙型肝炎病毒；中国这个拥有13亿人口的亚洲大国总感染率为3.2%，换言之，在中国目前有多达4000万人感染了HCV病毒，而其中大约95％的患者感染五个主要的HCV病毒类型，包括：1b，2a，3a，3b和6a。经过几十年的研究，数种用于治疗丙型肝炎的药物已获批上市，并且有更多此类药物正处于各期临床试验之中
发布了资讯 2017-06-01
Hepatology：glecaprevir和pibrentasvir在HCV基因1型感染及有DAA用药史的患者中治疗12周的效果评估
对于慢性HCV感染，直接作用抗病毒（DAA）治疗尽管已经表现出高SVR率，但仍会发生病毒学的失败，并且会导致潜在病毒耐药，这可能降低后续治疗的有效性。先前使用DAA方案治疗失败的患者，特别是使用过非结构蛋白5A抑制剂的患者的再治疗方案是有限的，目前这一领域的研究仍然未满足医疗需求。近来美国学者发表研究性文章于Hepatology，2期开放标记的研究（MAGELLAN-1）评估对于DAA治疗失败的H
发布了资讯 2017-06-01
Hepatology：DAA治疗失败的基因1 型丙型肝炎患者中，Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir使用效果评估
基因1型丙型肝炎病毒（HCV）感染的患者使用直接作用抗病毒药物（DAA）方案治疗失败以后的最佳再治疗策略，目前仍然未知。近来美国学者发表研究性文章于Hepatology，在美国一个医疗中心开展的2期开放标记研究中，以往使用DAA方案未能达到SVR的基因1型丙型肝炎（HCV）患者被随机分组接受治疗 ，分别使用包含或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir组
发布了资讯 2017-06-01
Hepatology：给予等待肝移植的患者口服DAAs治疗在美国是成本效益较好的治疗策略
目前已经证明完全口服直接作用抗病毒药物（DAAs）具有很高的安全性和有效性，可用于治疗等待肝移植（LT）的丙型肝炎（HCV）患者。然而，仅有限的实际证据对LT患者治疗前后的健康和经济状况做了比较。本研究目的是给HCC（肝细胞癌）或DCC（失代偿性肝硬化）的HCV患者全面口服DAA， 再比较LT治疗前后的成本效益。近日斯坦福大学的学者发表研究性文章于Hepatology。本研究构建了等待LT的DCC
发布了资讯 2017-05-31
Hepatology：人参皂苷Rg3恢复丙型肝炎病毒导致的线粒体动力学异常并抑制病毒繁殖
丙型肝炎病毒（HCV）改变线粒体动力学，而异常的线粒体动力学与持续性病毒感染和自然免疫被抑制相关。线粒体功能障碍也是直接作用抗病毒（DAA）治疗中的病理特征。尽管DAA疗效较好，但是在干扰素豁免方案治疗慢性丙型肝炎患者时偶尔会产生副作用，如疲劳、偏头痛和其他可能与线粒体功能障碍有关的病症。近日韩国学者发表研究性文章于Hepatology。本研究显示临床DAA类药物，包括索非布韦，可影响线粒体动力学
发布了资讯 2017-05-31
Hepatology：效果评估：给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布韦-维帕他韦+利巴韦林24周
对于直接作用抗病毒（DAA）治疗失败的丙型肝炎病毒（HCV）患者的最佳再治疗策略目前仍不清楚。在本项多中心 开放标记的2阶段研究中，我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药（索非布韦-维帕他韦（400mg / 100mg）+按重量调整的利巴韦林），并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中，使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布韦+NS5A抑制剂维帕他韦，包含或不含NS3 / 4
发布了资讯 2017-05-31
Hepatology：评估DAA方案对伴有丙型肝炎的肝肾移植受者的安全性与有效性：结果来自HCV-TARGET研究
对于实体器官移植受者中的慢性HCV患者，给予直接作用抗病毒（DAA）方案（同时采用或不采用利巴韦林治疗）的临床试验之外的数据有限。近日美国学者发表研究性文章于Hepatology。试验使用从2014年1月1日至2016年2月15日期间，用DAA方案治疗的HCV-TARGET数据库（一项多中心纵向临床护理治疗队列）中肝移植（LT），肾移植（KT）和双肝肾移植受体（DLK），并评估其中DAA方案治疗的
发布了资讯 2017-04-26
CIRC J：心房纤颤患者应用直接口服抗凝药的现状和结果--伏下房颤研究
对于未经选择的房颤患者，直接口服抗凝剂（DOAC）使用的现状和结果还未在实际中得到广泛评估。伏下地区房颤登记是基于社区的前瞻性调查，研究纳入参加日本京都伏下医疗机构（n=80）的房颤患者。截至2015年11月底，获得3，731例口服抗凝剂（OAC）患者状态的随访数据。根据OAC状态评估OAC的状态和临床结果。在中位随访期3年时，中风/全身栓塞和大出血事件发生率分别为224例（2.3％/年）和177
发布了资讯 2017-04-26
CIRC J：血清白蛋白和C反应蛋白对经皮冠状动脉介入治疗患者的远期结局的作用
之前研究报道炎症和营养不良与动脉粥样硬化，尤其是伴随慢性肾脏病的患者密切相关。本研究探讨了经皮冠状动脉介入术（PCI）后血清白蛋白和C反应蛋白（CRP）对临床疗效的综合影响。本研究纳入2000年至2011年间2，164例冠状动脉疾病患者首次进行PCI治疗，术前行血清白蛋白和hs-CRP水平检测得到相关数据。根据患者血清白蛋白和CRP水平（分别为4.1 g / dL和0.10 mg / dL）将其分
发布了资讯 2017-04-26
CIRC J：血清维生素D与普通日本人群全因死亡及特定原因死亡之间的关系--久山研究
目前很少有研究调查一般亚洲人群血清维生素D水平与死亡率之间的关系。近期来自日本的学者发表研究性论着于circulation journal。研究者检测血清1，25-二羟维生素D（1，25（OH）2D）水平与全因死亡及特定原因死亡之间的关系。研究纳入2002 - 2012年，即平均9.5年随访时间中，3，292例年龄≥40岁的社区住院日本人。随着血清1，25（OH）2D水平降低，全因死亡的多变量调整
