Gut：选择性剪切因子SRSF6可加速结肠癌进展
2017-11-10 zhangfan MedSci原创
研究发现，选择性剪切因子SRSF6在结肠癌的疾病进展中发挥了重要作用，研究同时发现茚达特罗可以抑制SRSF6功能具有潜在的抗肿瘤作用
近日研究人员对SRSF6剪接因子在结直肠癌（CRC）进展中发挥的作用及其治疗前景进行了考察。
研究人员对311个CRC样本的SRSF6表达情况、体内外作用进行了分析。利用下一代RNA测序和RNA免疫沉淀测序技术对SRSF6调节的选择性剪接（AS）及其结合基序进行了考察。利用虚拟筛选技术考察了4855个上市药物对SRSF6的抑制能力。
研究发现，结肠癌样本中SRSF6表达上调且与不良预后相关，促进体内外癌细胞的增殖和转移。研究证实了SRSF6的特异性剪切和结合序列，特别是SRSF6可调节ZO-1的异常剪切，作为特异性癌基因直接与exon23结合。SRSF6 RRM2区在调节AS功能中发挥了关键作用。虚拟筛选显示肾上腺素β2受体激动剂--茚达特罗与SRSF6具有较高的亲和力，可抑制SRSF6导致的结肠癌进展。
研究发现，选择性剪切因子SRSF6在结肠癌的疾病进展中发挥了重要作用，研究同时发现茚达特罗可以抑制SRSF6功能具有潜在的抗肿瘤作用。
原始出处：
Ledong Wan et al. SRSF6-regulated alternative splicing that promotes tumour progression offers a therapy target for colorectal cancer. Gut. November 07 2017.
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