Cancer Sci： ZIC5可作为前列腺癌和结肠癌细胞的生存因子
2017-10-20 AlexYang MedSci原创
在癌症治疗方法中，对特异药物靶标的鉴定非常重要。最近，有研究人员鉴定了小脑5锌指蛋白（ZIC5）可作为促进黑色素瘤恶化的因素，具体是通过来源于血小板生长因子（PDGFD）的表达。然而，ZIC5在其他癌症中的角色仍旧大量未知。在研究中，研究人员确定了ZIC5在前列腺癌（PCa）和结肠癌（CRC）细胞中的角色。结果表明，ZIC5在CRC和去分化的PCa组织中高度表达，然而，在临近的正常组织中表达量极小
在癌症治疗方法中，对特异药物靶标的鉴定非常重要。最近，有研究人员鉴定了小脑5锌指蛋白（ZIC5）可作为促进黑色素瘤恶化的因素，具体是通过来源于血小板生长因子（PDGFD）的表达。然而，ZIC5在其他癌症中的角色仍旧大量未知。
在研究中，研究人员确定了ZIC5在前列腺癌（PCa）和结肠癌（CRC）细胞中的角色。结果表明，ZIC5在CRC和去分化的PCa组织中高度表达，然而，在临近的正常组织中表达量极小。ZIC5的敲除减少了一些PCa和CRC细胞系的增殖，并且可以诱导细胞死亡。ZIC5的敲除也显著的抑制了PDGFD转录表达水平，并且PDGFD的抑制同样减少了一些PCa细胞和CRC细胞系的增殖。另外，ZIC5或者PGDFD表达的抑制减少了磷酸化粘着斑激酶（FAK）和信号转换子以及转录激活子3（STAT3）的表达水平，这些生物因子均与PCa和CRC的恶化相关。更多的是，ZIC5或者是PDGFD的敲除增加了由抗癌药物多烯紫杉醇或者奥沙利铂诱导的PCa和CRC细胞的死亡。
最后，研究人员指出，这些结果表明了ZIC5和PDGFD可以租金PCa和CRC细胞的生存，并且同时增强了FAK和STAT3活性，并且ZIC5的角色在几种癌症类型中是一致的。
原始出处：
Satow R， Inagaki S， Kato C et al. Identification of ZIC5 as a Survival Factor of Prostate and Colorectal Cancer Cells. Cancer Sci. 10 Oct 2017.
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