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PLoS One:转移性前列腺恶性肿瘤中的TP53变异分析

2019-7-7 作者:AlexYang   来源:MedSci原创 我要评论1

测序数据在鉴定前列腺恶性肿瘤的致瘤驱使因子方面是有帮助的,并且能够鉴定确定恶性疾病的生物标记。

最近,有研究人员对30个原发性和转移性前列腺恶性肿瘤案例的测序结果进行了回顾,并鉴定了TP53基因的常见结构变异情况。研究发现,这些结构变异在27%的测序案例中发现,并代表了转移性疾病36%的案例。TP53结构重排之前在骨肉瘤中具有报道,其重排结果导致了p53蛋白表达的缺失。相似地,在他们研究中,TP53结构的重排同样导致了p53蛋白表达的缺失。在8个TP53重排案例中,同时发生PTEN丧失的包括了4个案例,TMPRSS2-ERG包括了5个案例,AR和FOXA1扩增各有1个案例。

最后,研究人员指出,他们的结果表明了TP53重排导致的表达缺失是关键肿瘤抑制子去激活的可能机制,并且具有作为恶性疾病标记的潜力。对TP53重排途径的重新认识对准确鉴定TP53功能缺失的前列腺恶性肿瘤很有必要。

原始出处:

Sirohi D, Devine P, Grenert JP et al. TP53 structural variants in metastatic prostatic carcinoma. PLoS One. 19 Jun 2019

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2019-7-8 22:39:53 回复

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