晚期复发难治淋巴瘤：已启动PI3Kδ特异性抑制剂HMPL-689的国际I/Ib期试验
2019-09-04 Allan MedSci原创
和记中国医药科技有限公司（Chi-Med）已启动HMPL-689的国际I/Ib期研究，HMPL-689是一种新型、高选择性的PI3Kδ抑制剂，用于治疗复发难治性淋巴瘤患者。第一名患者于2019年8月26日在美国服用HMPL-689。
和记中国医药科技有限公司（Chi-Med）已启动HMPL-689的国际I/Ib期研究，HMPL-689是一种新型、高选择性的PI3Kδ抑制剂，用于治疗复发难治性淋巴瘤患者。第一名患者于2019年8月26日在美国服用HMPL-689。
这项在美国和欧洲开展的国际临床研究是一项多中心、开放标签的临床试验。主要终点是安全性和耐受性，次要终点包括药代动力学参数和初步有效性，如客观反应率（ORR）。HMPL-689在临床前PK研究中，已发现HMPL-689具有良好的口服吸收特性、中度组织分布和低清除率。预计HMPL-689具有较低的药物积累和药物相互作用的风险。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1663312#axzz5yVqufGke
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