12月26日，教育部揭晓了2018年度“中国高等学校十大科技进展”项目评选结果，两项生物医药相关成果入选，具体如下：
项目一
名称：炎症性免疫反应的新型分子与细胞机制
负责人：曹雪涛
申报学校：北京协和医学院
从新型分子及新型细胞发现的视角去研究炎症性免疫反应，将为炎症免疫疾病诊治提供候选靶标和新方法，一直以来是免疫学界重大前沿课题。
北京协和医学院曹雪涛团队在天然免疫与炎症领域开展了系统性创新性研究，发现了数个调控免疫炎性启动或消退的新型分子和细胞及其作用机制：1）发现新型长链非编码RNA lnc-lsm3通过“分子诱饵”竞争机制使天然免疫受体不再与病毒RNA结合，提出自我免疫识别可反馈性地及时触发消炎效应、进而维持机体自身稳定的新机制新观点，为炎症疾病防治研究提供新思路；2）发现DNA甲基化氧化酶Tet2能够作用于免疫分子RNA，促进炎症免疫细胞数量增加，揭示Tet2参与基因表达转录后调控的新模式，为防治炎症疾病提供了新思路和潜在靶标；3）揭示干扰素受体IFNγR2从胞内合成至转运到细胞膜上形成功能性受体的关键途径，为巨噬细胞激活与炎症性疾病发生与治疗提出了新思路；4）系统分析晚期癌症宿主免疫细胞异常变化，发现炎症状态下诱导产生的新型Ter细胞并揭示了其促进癌症恶性进展机制，为癌症诊治提供了提出新靶标新观点。
以上研究成果于2018年相继在《Cell》和《Nature》等发表多篇论文，引起国际同行关注和高度评价，为探索炎症性疾病发病机制和临床治疗提供了理论依据和实践基础，进一步提升了我国免疫学研究的国际地位。
项目二
名称：靶向肿瘤微环境的抗肿瘤治疗新策略
负责人：宋尔卫
申报学校：中山大学
肿瘤微环境与恶性肿瘤的发生、治疗后复发及远处转移密切相关，靶向微环境开发肿瘤治疗新策略对改善恶性肿瘤疗效至关重要。
宋尔卫团队根据其多年的保乳和术前新辅助治疗乳腺癌的经验，围绕抗肿瘤治疗对肿瘤微环境的改造作用和机制进行探索。发现了肿瘤微环境经历化疗后，富集出一群能耐受化疗并促进肿瘤复发的成纤维细胞，靶向干预该亚群成纤维细胞显著抑制肿瘤生成并提高化疗敏感性；治疗单抗介导的巨噬细胞吞噬作用可通过上调PDL1抑制抗肿瘤淋巴细胞的功能，导致免疫耐受，证实联合使用免疫节点抑制剂能明显增强单抗的治疗效果，从而提出联合单抗和免疫节点抑制的肿瘤治疗新策略；抗肿瘤淋巴细胞激活可上调长非编码RNANKILA，使其对死亡敏感，导致肿瘤免疫逃逸，在淋巴细胞回输治疗模型中沉默NKILA可提高免疫治疗效果，首次揭示lncRNA可作为免疫检查点分子。以上系列研究提示，肿瘤微环境决定着恶性肿瘤对化疗、单抗治疗以及免疫治疗的敏感性。
研究成果发表在相关领域的重要学术刊物上，得到了国内外同行的高度认可，研究工作为研制新型肿瘤免疫治疗方法提供了理论依据和技术准备。
其它入选项目
“中国高等学校十大科技进展”的评选自1998年开展以来，至今已21届，对提升高等学校科技的整体水平、增强高校的科技创新能力发挥了积极作用。入选2018“中国高等学校十大科技进展”的其它项目如下：
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
