Nat Commun：全新抗体，完胜过敏！
2018-01-31 佚名 中国生物技术网
在抗击过敏的道路上，研究人员一直在努力地寻找更加有效的方法。终于，他们发现了一种能在过敏反应发生之前就阻止它的特殊抗体。这项研究近日发表在《Nature Communications》上。
在抗击过敏的道路上，研究人员一直在努力地寻找更加有效的方法。终于，他们发现了一种能在过敏反应发生之前就阻止它的特殊抗体。这项研究近日发表在《Nature Communications》上。
过敏反应是免疫系统的过度反应，通常都源于良性物质，从猫唾液中的蛋白质，到令人惊讶的致命花生等等。
当身体接触过敏源时，免疫系统会过度反应，产生大量的免疫球蛋白E (IgE)的特定类型的抗体。IgE是一种Y型分子，附着在免疫细胞上，任务是负责释放出攻击入侵者的化学物质。这些成分（尤其是组胺）持续导致各式各样的痛苦的过敏症状，不管是流鼻涕还是流眼泪，还是严重的食物过敏或昆虫叮咬后的更严重的过敏反应。
过敏药物通常靶向这些免疫系统化合物或它们的受体，从而能够预防或者减轻过敏症状。但是如果以IgE自身为靶标，那么我们就有可能在过敏反应发生之前阻止它。
近日，丹麦奥胡斯大学的一个研究团队发现了一种特殊的抗IgE抗体能够通过这种机制实现对过敏的预防。新抗体名为026 sdab，它与在骆驼科动物和软骨鱼类中发现的很多分子都类似。
026 sdab在人体内的工作方式是，阻止IgE获得两种特定类型的免疫受体——CD23和FceRI，从而在过敏反应发生之前就阻止它。
奥胡斯大学的Edzard Spillner是该研究的高级作者，他说：“一旦免疫细胞上的IgE被清除掉，那么身体产生再多的过敏原特异性IgE分子也无所谓了。如果我们能够移除触发源，过敏反应和症状就不会发生了。”
虽然抗体还没有在人体上进行测试，但是研究团队使用过敏患者的血液样本接触桦树花粉和昆虫毒液，并观测抗体的表现。在短短的15分钟内，用026 sdab治疗使IgE水平降低到起始量的30％，随着测试的持续，IgE的量还在继续下降。
奥胡斯大学的分子生物学家Nick Laursen说：“我们可以精确地描绘出这种抗体如何阻止IgE与受体结合。这使我们可以利用全新的策略来开发药物。”
目前市面上已经有一种抗IgE药物，名为奥马珠单抗（omalizumab），世界上已经有超过90个国家批准它用于治疗顽固性过敏性哮喘，但是效果因人而异。
根据该团队的说法，相比于目前可用的或正在研发的抗体，026 sdab要小得多。026 sdab也更容易生产，而且非常稳定，所以它不必像奥马珠单抗那样采用注射的方式。
Spillner说：“这为我们提供了向患者施药方式的新选择。”
这种听起来很棒的新疗法在用于人体之前还有很长的路要走，它还要接受大量的测试，包括安全性研究。但是该团队的这项研究或许为发现其他类似抗体开辟了一条新道路，从而加速这种抗体用于过敏治疗的进程。
研究团队在论文中写道：“我们对026 sdab作用模式的描述也许能够加速抗过敏和哮喘药物的研发。”
原始出处：
Frederic Jabs，et al.Trapping IgE in a closed conformation by mimicking CD23 binding prevents and disrupts FcεRI interaction.Nat Commun.02 January 2018
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不确定性太多.需要努力学习
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