ACCR年会：联合用药提高PARP抑制剂在耐药卵巢癌中的应答
2017-04-04 MedSci MedSci原创
来自Dana-Farber癌症研究所的科学家称，约三分之一的对PARP抑制剂无应答的卵巢癌患者接受激酶抑制剂治疗后，其肿瘤部分收缩。
来自Dana-Farber癌症研究所的科学家称，约三分之一的对PARP抑制剂无应答的卵巢癌患者接受激酶抑制剂治疗后，其肿瘤部分收缩。
2017年4月2日星期日下午3点，Panagiotis Konstantinopoulos博士在美国癌症研究协会（AACR）年会临床试验分论坛的大会报告中提到"当我们将这PARP抑制剂和激酶抑制剂联用时，我们获得了非常好的应答率--对铂类药物耐药的卵巢癌患者的应答率高达36％。"
28例高级别浆液性卵巢癌患者在I期临床试验中接受了olaparib，一种PARP抑制剂，以及一种有效的PI3α抑制剂BYL719联合治疗。28例患者中有26例对铂类药物耐药。在这些患者中，对于PARA抑制剂本身的应答率低至4％，Dana-Farber的苏珊·史密斯女性癌症中心的医学肿瘤学家Konstantinopoulos说道。
在临床前研究中，添加PI3K抑制剂似乎使癌细胞对PARP抑制剂的作用敏感，这损害了肿瘤细胞的DNA修复能力。Konstantinopoulos说："卵巢癌患者的中位持续应答时间为5.5个月左右，'这个应答持续时间对患者来说比较合适'"。 目前还有5例患者在接受治疗中。
Olaparib被批准用于治疗与BRCA基因缺陷相关的对铂类药物耐药的卵巢癌妇女。然而，在目前的试验中，无种系BRCA突变妇女的应答率为29％，而在非遗传性BRCA突变的患者中，应答率为33％。
总之，该组合药对的耐受性良好，据报道：仅四名患者因毒性大而停药。
Konstantinopoulos说："联合疗法在无种系BRCA突变的耐药性卵巢癌患者中的疗效优于Olaparib单药治疗，值得进一步研究。"
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