药械

订阅

MedSci主页 / 所有栏目 / 药械

医疗器械｜2016年8月份总局批准137个医疗器械上市

2016-09-21 国家食品药品监督管理总局 中华医学信息导报

医疗器械总局批准
关注

2016年9月12日国家食品药品监督管理总局发布8月份批准注册医疗器械产品公告（2016年第150号）。公告共批准注册医疗器械产品137个，其中境内第三类医疗器械产品73个，进口第三类医疗器械产品39个，进口第二类医疗器械产品25个。2016年8月批准注册医疗器械产品目录

2016年9月12日国家食品药品监督管理总局发布8月份批准注册医疗器械产品公告（2016年第150号）。公告共批准注册医疗器械产品137个，其中境内第三类医疗器械产品73个，进口第三类医疗器械产品39个，进口第二类医疗器械产品25个。

2016年8月批准注册医疗器械产品目录


版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=132285, encodeId=688413228517, content=继续学习, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://wx.qlogo.cn/mmopen/jW482SpianMayicTRbRZ5RzfPkmqRTH5rHib5mcib8Wb3QdXjhfOK1UubQL2lictjJFdFJ6Lc3cnnCOSWqxXZ4Kk6y5GdzDoy764R/0, createdBy=156e1644785, createdName=doctorJiangchao, createdTime=Wed Sep 21 10:56:00 CST 2016, time=2016-09-21, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=132286, encodeId=d6af13228676, content=继续关注, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=54, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://wx.qlogo.cn/mmopen/jW482SpianMayicTRbRZ5RzfPkmqRTH5rHib5mcib8Wb3QdXjhfOK1UubQL2lictjJFdFJ6Lc3cnnCOSWqxXZ4Kk6y5GdzDoy764R/0, createdBy=156e1644785, createdName=doctorJiangchao, createdTime=Wed Sep 21 10:56:00 CST 2016, time=2016-09-21, status=1, ipAttribution=)]
    2016-09-21 doctorJiangchao

    继续学习

    0

  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=132285, encodeId=688413228517, content=继续学习, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://wx.qlogo.cn/mmopen/jW482SpianMayicTRbRZ5RzfPkmqRTH5rHib5mcib8Wb3QdXjhfOK1UubQL2lictjJFdFJ6Lc3cnnCOSWqxXZ4Kk6y5GdzDoy764R/0, createdBy=156e1644785, createdName=doctorJiangchao, createdTime=Wed Sep 21 10:56:00 CST 2016, time=2016-09-21, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=132286, encodeId=d6af13228676, content=继续关注, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=54, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://wx.qlogo.cn/mmopen/jW482SpianMayicTRbRZ5RzfPkmqRTH5rHib5mcib8Wb3QdXjhfOK1UubQL2lictjJFdFJ6Lc3cnnCOSWqxXZ4Kk6y5GdzDoy764R/0, createdBy=156e1644785, createdName=doctorJiangchao, createdTime=Wed Sep 21 10:56:00 CST 2016, time=2016-09-21, status=1, ipAttribution=)]
    2016-09-21 doctorJiangchao

    继续关注

    0

相关资讯

Sci Rep：科学家观察到细菌的坏行为

“坏”细菌如何堵塞心脏支架？来自阿尔伯塔大学的科研人员近日通过研究揭示了诸如心脏支架和导尿管等医疗设备被细菌堵塞的原因，研究者AlokeKumar表示，这是一项非常重要的健康问题，而本文研究给出了明确的解释，相关研究结果刊登于ScientificReports杂志上。通过进行一系列实验，研究者首次观察到了名为絮凝体的细菌堆积物如何吸附到医疗器械表面随后导致设备堵塞的。文章中研究者将被荧光假单胞菌絮

穿着仅供研究外衣 过敏原诊断试剂无证上岗

穿着仅供研究外衣 过敏原诊断试剂无证上岗 中国青年报记者调查发现，北京、上海、南京等地的多家知名医院、研究所，近年来曾将本应“仅供研究”的未经注册医疗器械，用于临床诊断。 这些医疗器械，均为著名外企赛默飞世尔科技（中国）有限公司（以下简称“赛默飞公司”）Phadia过敏原诊断试剂中的一部分产品。该产品属于按医疗器械管理的体外诊断试剂，且为风险程度最高的第三类产品。按照规定，在未获得医疗

全球七成医疗器械中国贴牌制造

日前在上海举行的第七届中国医疗器械行业发展论坛上，中国医药保健品进出口商会副秘书长蔡天智指出，“2014年世界医疗器械市场70%的产品是中国企业制造的，但未必是中国企业的牌子，可能是通过OEM方式进入的。中国有自己知识产权的品牌很少”。中国诊疗设备仍是逆差2014年我国经济增速放缓，驱动产业升级，结构调整中更加重视“质量”方面的转变，向着更均衡、更高值、更持久的方面增长。“我国经济进入新常态，20

太神奇了：Hololens将颠覆医学，医械也难以幸免

微软再次将现实增强设备HoloLens推上历史舞台，相比一月份的简单露面，微软这次可大方了许多，现场演示了不少在宣传中有所展现的功能，还介绍了HoloLens在专业领域的一些合作。 同时微软增强了HoloLens在医学领域的应用,首先我们先看一些图片来了解一下: 微软关于HoloLens的宣传视频: HoloLens的整体样子如下: 而且这次微软公布的是面向医学方向的功能视频，同样

这些百年前奇葩的医疗器械，看了简直令人震惊！

防止婴儿冬季佝偻病（1925年） 在医疗发展史上，曾经出现过各种各样的医疗设备，其中一些相当奇葩，现代人看了简直震惊不已。近日，Reddit论坛上的一位网友就向大家分享了一组照片，展示了过去几个世纪的一些奇葩医疗设备。 Walter Reed物理疗法（20世纪20年代） 以此教育学生孩子如何出生（1700到1800年） 一位害羞女人与她的假肢

《医疗器械临床试验质量管理规范》今日实行

为加强医疗器械临床试验监督管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》今起施行。 规范提出，在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明临床试验的详细情况，包括已知的、可以预见的风险和可能发生的不良事件等。申办者对发生与试验相关