Gastroenterology：SLC39A6基因上调有助于食管鳞状细胞癌(ESCC)的诊断
2017-06-08 MedSci MedSci原创
SLC39A6（Solute Carrier Family 39 Member 6）基因的突变和食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的存活时间有着密切的联系。研究者通过ESCC样本和细胞系研究了SLC39A6的功能以及其突变体影响肿瘤发育的途径。
SLC39A6（Solute Carrier Family 39 Member 6）基因的突变和食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的存活时间有着密切的联系。近日，Gastroenterology上发表了一片文章，研究者通过ESCC样本和细胞系研究了SLC39A6的功能以及其突变体影响肿瘤发育的途径。
在细胞层面，研究人员在ESCC细胞（(KYSE30 和KYSE450）和Hela细胞中过表达或敲降SLC39A6基因，体外分析细胞扩增，克隆形成，转移及入侵；在肿瘤层面，细胞被异源移植至裸鼠中以观察肿瘤的大小，转移和组织染色。同时也进行了内源锌含量测定和肿瘤转移相关基因的mRNA表达谱分析。另一方面，研究人员得到了2010-2014年间94位中国病人的ESCC和正常食道组织的样本，对病人的存活时间、相关基因mRNA表达水平，以及蛋白表达进行了统计与分析。
结果显示：敲降SLC39A6基因遏制了ESCC细胞的增殖和肿瘤的转移；过表达SLC39A6的细胞系的内源锌含量显着升高，PI3K信号途径被激活，与肿瘤转移相关基因：(MMP)1， MMP3， MYC和SNAI2 的mRNA及蛋白水平也相应提高。ESCC样本的SLC39A6表达水平高于正常组织，并与肿瘤转移至淋巴结和患者生存时间相关联。
作者认为：在对ESCC样本和相应细胞系的研究中，SLC39A6表达水平与肿瘤入侵，内源锌含量以及患者的生存时间有密切的联系。过表达SLC39A6的ESCC细胞系中肿瘤转移相关基因表达升高。SLC39A6表达水平的升高有可能作为临床诊断ESCC患者的指标，也可能是将来治疗肿瘤的新靶点。
原文出处：
Xinxin Cheng et al. Solute Carrier Family 39 Member 6 Gene Promotes Aggressiveness of Esophageal Carcinoma Cells by Increasing Intracellular Levels of Zinc， Activating Phosphatidylinositol 3-Kinase Signaling， and Up-regulating Genes That Regulate Metastasis. Gastroenterology. June 2017
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