If通道阻滞剂或具心衰预防额外益处
2012-04-16 高晓方译 医学论坛网
德国学者的一项研究表明，除降低心率外，If通道（If-Channel）阻滞剂可通过预防心衰对心脏产生额外积极影响。论文于2012年4月9日在线发表于《高血压》（Hypertension）杂志。 此项研究通过置入持续性皮下释放血管紧张素Ⅱ的渗透泵在C57BL/6J小鼠中诱导心功能不全；诱导持续时间超过3周。伊伐布雷定和美托洛尔可产生相同程度的心率降低。将上述两种药物或安慰剂治疗与血管紧张素
德国学者的一项研究表明，除降低心率外，If通道（If-Channel）阻滞剂可通过预防心衰对心脏产生额外积极影响。论文于2012年4月9日在线发表于《高血压》（Hypertension）杂志。
此项研究通过置入持续性皮下释放血管紧张素Ⅱ的渗透泵在C57BL/6J小鼠中诱导心功能不全；诱导持续时间超过3周。伊伐布雷定和美托洛尔可产生相同程度的心率降低。将上述两种药物或安慰剂治疗与血管紧张素Ⅱ应用同时启动。3周后，利用容量导管技术评估左室功能，利用心脏肥大、纤维化和炎症应激反应估算评估心脏重构。
结果显示，与对照相比，血管紧张素Ⅱ输注导致高血压并损害左室收缩（左室收缩性、每搏输出量、收缩末期弹性、后负荷、动脉-心室耦合指数和心排血量；P<0.05）和舒张（LV舒张、左室舒张末期压、τ和僵硬度常数β；P<0.05）功能。其与心脏肥大和纤维化显著增加相关。伊伐布雷定和美托洛尔均可引发程度相似的心率降低。美托洛尔还可降低收缩压。伊伐布雷定可显著改善左室收缩和舒张功能（P<0.05），与心脏肥大、纤维化、炎症和心肌细胞凋亡减轻相关（P<0.05）。尽管美托洛尔治疗可减轻炎症应激反应，但未能预防心功能减退和不良重构。
链接：
Role of Heart Rate Reduction in the Prevention of Experimental Heart Failure
Comparison Between If-Channel Blockade and β-Receptor Blockade
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