AQP4-IgG+ NMOSD 管理国际德尔菲共识：艾库组单抗、英比利珠单抗和萨特利珠单抗的推荐
共识
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2023-05-31
使用既定的共识方法制定与 AQP4-IgG 血清阳性 NMOSD 管理相关的声明。这些国际声明对于为个体化治疗决策提供信息将是有价值的，并且可以构成标准化实践指南的基础。
2023-05-31
本文主要针对库珠单抗，伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一个统称术语，指AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎(NMO)及其表现形式，以及一些不含AQP4-IgG的密切相关的临床综合征。本文是视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗
2020年法国多发性硬化学会(AFSEP)决定制定关于多发性硬化患者妊娠共识，由于视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)与MS有一系列的共同点，但也有一些显著的差异，也需要制定具体建议。本文主要针对NMO
2022-07-26
青光眼是一种医学疾病，负责视觉的视神经的眼压增加，导致周围视力丧失，最终导致失明。它是60岁以上人群失明的主要原因。最常见的亚型是开角型青光眼，视神经逐渐受损。这在历史上被认为是由于眼内引流系统的问题
2022-05-15
糖尿病相关眼病严重威胁着糖尿病患者的生存质量，为进一步加深临床医生对其的规范化认识与管理，中华医学会糖尿病学分会糖尿病视网膜病变学组发表了《糖尿病相关眼病防治多学科中国专家共识》,本共识针对糖尿病性视
2022-02-28
随着经济的发展,交通、工伤事故的发生率逐渐增加,外伤性视神经病变（traumatic optic neuropathy,TON）的发生率也随之上升,TON引起的视功能损害越来越受到重视。围绕TON最适
2021-11-20
磁共振成像是评估视网膜母细胞瘤眼球外或视神经侵犯的最佳无创性方法,在诊断及分期中有重要作用,为临床决定是否摘除眼球提供重要参考依据。
2021-11-15
基于对流行病学及新药物循证数据的更新以及MOG-IgG相关疾病的定义分类,完善疾病管理,中国免疫学会神经免疫分会组织国内专家对NMOSD指南进行了改版更新。
白化病是一种全球性遗传疾病，由至少 20 个基因突变引起，迄今为止已确定这些基因会影响皮肤、头发和眼睛中黑色素的产生或运输。患者表现为不同程度的弥漫性皮肤黏膜和附件色素减退，以及包括眼球震颤、视神经路
2020年11月，美国眼科学会(AAO)发布了原发性开角型青光眼管理指南，原发性开角型青光眼（POAG）是一种慢性、进行性的成人视神经病变。本文主要针对POAG的管理提供指导。
2019-10-30
Leber遗传性视神经病变是母系遗传性视神经病, 与线粒体DNA点突变导致视网膜神经节细胞(RGC)变性有关制定此LHON专家共识的目的是增加临宋医师对该病的认识，为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助。
2018-09-30
新生儿时期的儿童眼底病很多，包括早产儿视网膜病变（ Ｒ Ｏ Ｐ ） 、新生儿眼底出血、视乳头水肿、永存性原始玻璃体増生症、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜母细胞瘤、弓形虫病性视网膜脉络膜炎等。 针对目前我国新生儿眼底筛查现状， 结合近期新生儿眼底筛查研究新进展，我们对于新生儿眼底筛查检查达成共识。
