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乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。

乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究指导原则（征求意见稿） 指导原则 CN

2023-07-27

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

国家药品监督管理局药品审评中心委起草了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究指导原则（征求意见稿）》。

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