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中国骨科手术围手术期贫血诊疗指南 指南 EN

贫血是骨科患者围手术期常见的并存疾病,发生率为12.8%~45.0%。术前贫血常见原因有营养不良、慢性失血性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病、慢性感染或创伤等;手术导致的显性和隐性失血术后又将加重贫血。术后贫血造成细胞、组织、器官缺血缺氧,增加输血率、感染风险、致残率及死亡率,易引发血液传播疾病并影响免疫功能,延缓术后康复,延长住院时间。术前明确贫血病因及贫血类型是治疗贫血的关键。骨科手术围手术期常见贫

2019 ACR适宜性标准:甲状腺疾病 其他 CN

2019年5月,美国放射学会(ACR)发布了甲状腺疾病的适宜性影像学检查标准,影响甲状腺的疾病种类繁多,包括增生性疾病、肿瘤、从自身免疫性疾病以及炎症性疾病。这些甲状腺疾病可以表现为甲状腺功能的异常或结构异常。影像学检查是在甲状腺疾病的诊断以及管理中起了重要的作用,本文主要针对甲状腺疾病的适宜性影像学检查提供指导建议。

原发性干燥综合征多学科诊治建议 其他 EN

原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)是一种侵犯外分泌腺体,尤以唾液腺和泪腺为主,并伴有内脏受累的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥和腮腺肿大,可有多器官、多系统损害,受累器官组织中有大量淋巴细胞浸润,血清中含有以抗SSA 和SSB 抗体为主的多种自身抗体。女性pSS 患者占90%以上,男女比为1:9~20,多数患者为老年女性。

噬血细胞综合征诊治中国专家共识(2018) 共识 EN

噬血细胞综合征(HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一种免疫介导的危及生命的疾病。HLH可以影响各个年龄人群,不仅发生在先天性遗传易感性免疫缺陷患者,也越来越多的在自身免疫性疾病、持续性感染、恶性肿瘤或免疫抑制的患者中发现,因此涉及多学科交叉。为了提高临床医师对HLH的认识和理解,提供规范的临床实践指导,由国内外相关专家论证,广泛征求意见,在HLH的诊断程序、实验室检查、诊断标准

2018 B细胞靶向治疗自身免疫性疾病继发性低丙种球蛋白血症的管理建议 其他 CN

B细胞靶向治疗与低丙种球蛋白血症的感染的关系越来越被人们认可。本文的主要目的是针对免疫球蛋白替代疗法治疗B细胞靶向治疗自身免疫性疾病继发性低丙种球蛋白血症提出共识建议。

2018 ETA指南:Graves甲亢的管理 指南 CN

2018年8月,欧洲甲状腺协会(ETA)发布了Graves甲亢的管理指南,Graves病是一种系统性自身免疫性疾病,本文主要针对Graves甲亢的管理提出指导意见建议,主要建议内容涉及Graves甲亢的诊断,管理,妊娠和产后患者的管理,老年,儿童以及青少年免疫重建等。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识 共识 EN

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关性系统性血管炎。 EGPA可累

2018 实践建议:接受阿仑单抗治疗的多发性硬化患者自身免疫性疾病的监测和管理 其他 CN

阿伦单抗是一种单克隆抗体,靶向作用于T细胞及B细胞上的CD52蛋白,该药能够减少多发性硬化疾病的活动,通过抗炎作用,有助于再次平衡免疫系统,已经在65个国家获得批准。阿伦单抗相关的不良实践包括输注反应,感染以及自体免疫性疾病。本文的主要面向临床医师针对阿仑单抗治疗相关的自身免疫性疾病的监测和管理提出指导建议。

2017 欧洲循证建议:儿童时期发病的系统性红斑狼疮的诊断和治疗 其他 CN

儿童时期发病的系统性红斑狼疮是一种罕见的,多系统受累并且潜在危及生命的自身免疫性疾病。本文主要针对儿童时期发病的系统性红斑狼疮的诊断和治疗提供循证指导建议,主要内容包括诊断,监测和管理以及治疗。

2017 EBMT建议:系统性硬化症患者进行造血干细胞移植的心肺评估 其他 CN

2017年5月,欧洲血液和骨髓移植小组(EBMT)组织相关专家制定了系统性硬化症患者进行造血干细胞移植的心肺评估建议。系统性硬化是一种罕见的致残性的自身免疫性疾病,其死亡率与多数肿瘤相似。两项RCT研究显示自体造血干细胞移植科改善系统性硬化患者的器官功能。本文的主要目的是总结当前最新证据为系统性硬化症患者进行造血干细胞移植的心肺评估提供指导

原发性免疫缺陷病抗感染治疗与预防专家共识 共识 EN

原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency,PID)典型临床表现为感染、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病和肿瘤易感性增高,儿童期以感染为突出表现,常表现为反复、严重、持续性或条件致病菌感染。PID合并感染是临床的棘手问题,症状和体征不典型、病原菌和感染灶常难以确定、感染死亡率极高,给临床治疗带来困难。PID患儿急性感染期必须及时给予经验性抗感染治疗,部分PID患儿尚需积极采取

2016 EDF/EADV指南:皮肤型红斑狼疮的治疗 指南 CN

2016-11-15

暂无更新

2016年11月,欧洲皮肤病学论坛(EDF)、欧洲皮肤病与性病学会(EADV)联合发布了皮肤红斑狼疮的治疗指南。皮肤型红斑狼疮是一种罕见的炎症性自身免疫性疾病,本文的主要目的是针对皮肤型红斑狼疮的治疗策略提供广泛共识。

2016 ACR/ELAR共识:原发性干燥综合征的分类标准 共识 CN

内容介绍 干燥综合征是一个多系统自身免疫性疾病,其特点是唾液腺和泪腺功能减退和系统性多器官表现。本文的主要目的是结合ACR和AECG标准制订原发性干燥综合征的分类标准。 拓展指南:[[原发性干燥综合征|5]]2016+ACR/ELAR共识:原发性干燥综合征的分类标准.pdf

2016 EADV:皮肤科大剂量静脉注射免疫球蛋白指南 指南 其它

2016年7月,欧洲皮肤病与性病学会(EADV)发布了皮肤科大剂量静脉注射免疫球蛋白指南,皮肤科大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗严重皮肤自身免疫性疾病和中毒性表皮坏死松解症是一种确定的治疗程序。该指南目前最新的证据和专家观点,为皮肤科医生大剂量静脉注射免疫球蛋白提供了指导。

自身免疫性脑炎的诊断标准及其临床指导意义 标准 CN

2016-05-20

暂无更新

自身免疫性脑炎是一类新发现的中枢神经系统自身免疫性疾病,相应自身抗体有助于诊断。然而过分依靠自身抗体检测常导致诊断的延误,不利于治疗。为解决这一问题,制订基于相对特异性的临床表现和实验室检测诊断该病的

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