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2016 意大利新诊断儿童时期自身免疫性溶血性贫血的诊断和管理建议 其他 CN

儿童时期自身免疫性溶血性贫血并不常见,主要是由于存在针对红细胞表面抗原的自身抗体从而导致红细胞过早遭到破坏。本文主要目的是为临床医生对诊断儿童时期自身免疫性溶血性贫血的诊断和管理提供指导建议。

2016 EDF/EADV指南:皮肤型红斑狼疮的治疗 指南 CN

2016-11-15

暂无更新

2016年11月,欧洲皮肤病学论坛(EDF)、欧洲皮肤病与性病学会(EADV)联合发布了皮肤红斑狼疮的治疗指南。皮肤型红斑狼疮是一种罕见的炎症性自身免疫性疾病,本文的主要目的是针对皮肤型红斑狼疮的治疗策略提供广泛共识。

2016 ACR/ELAR共识:原发性干燥综合征的分类标准 共识 CN

内容介绍 干燥综合征是一个多系统自身免疫性疾病,其特点是唾液腺和泪腺功能减退和系统性多器官表现。本文的主要目的是结合ACR和AECG标准制订原发性干燥综合征的分类标准。 拓展指南:[[原发性干燥综合征|5]]2016+ACR/ELAR共识:原发性干燥综合征的分类标准.pdf

2016 BSH指南:药物引起的免疫以及二级免疫,溶血性贫血的管理 指南 CN

2016-08-01

BSH官网

2016年8月,英国血液病学学会(BSH)发布了药物引起的免疫以及二次免疫,溶血性贫血的管理指南,该指主要目的是为临床医生针对二级自身免疫性溶血性贫血的管理提供循证指导建议。

2016 EADV:皮肤科大剂量静脉注射免疫球蛋白指南 指南 其它

2016年7月,欧洲皮肤病与性病学会(EADV)发布了皮肤科大剂量静脉注射免疫球蛋白指南,皮肤科大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗严重皮肤自身免疫性疾病和中毒性表皮坏死松解症是一种确定的治疗程序。该指南目前最新的证据和专家观点,为皮肤科医生大剂量静脉注射免疫球蛋白提供了指导。

2016 大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议 其他 EN

大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是自身免疫性大疱性疾病,老年人多见,偶见于儿童和青少年。临床表现为紧张性水疱和大疱,尼氏征阴性,有不同程度的瘙痒,多数不伴黏膜损害。BP患者血清中产生针对皮肤基底膜带的循环自身抗体,包括抗表皮基底膜抗原230 000(BP230,BPAGl)、180 000(BPl80,BPAG2)两种主要自身抗体,简称抗BP230和抗BPl80。抗BP

自身免疫性脑炎的诊断标准及其临床指导意义 标准 CN

2016-05-20

暂无更新

自身免疫性脑炎是一类新发现的中枢神经系统自身免疫性疾病,相应自身抗体有助于诊断。然而过分依靠自身抗体检测常导致诊断的延误,不利于治疗。为解决这一问题,制订基于相对特异性的临床表现和实验室检测诊断该病的

小儿内科19个病种临床路径(卫生部2010年) 临床路径 其它

小儿内科19个病种临床路径(卫生部2010年)我部组织有关专家研究制定了矮小症、病毒性心肌炎、川崎病、传染性单核细胞增多症、癫痫、1型糖尿病、急性肾小球肾炎、免疫性血小板减少性紫癜、原发性肾病综合征、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、毛细支气管炎、热性惊厥、胃食管反流病、消化性溃疡、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿胎粪吸入综合征、阵发性室上性心动过速和支气管肺炎等小儿内科19个病种的临床路径。现印发给

2014 类风湿关节炎患者的慢病管理专家共识 共识 EN

RA是一种自身免疫性、系统性的慢性炎症性多关节炎,目前尚无治愈方法。随着RA 病程的进展,患者会出现关节畸形、残疾,劳动力丧失,严重影响生活质量,无论对患者本人还是其家庭都有极大影响,同时也给国家和社会带来巨大的经济负担。

2016 成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识 共识 EN

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人的年发病率为5~10/10万,育龄期女性发病率高于同年龄组男性,60岁以上老年人是该病的高发群体。临床表现以皮肤黏膜出血为主,严重者可发生内脏出血,甚至颅内出血,出血风险随年龄增长而增加。部分患者仅有血

2015 自身免疫性肝炎诊断和治疗共识 共识 EN

中华医学会肝病学分会、中华医学会消化病学分会和中华医学会感染病学分会组织国内有关专家制订了《自身免疫性肝炎诊断和治疗共识(2015)》。本共识旨在帮助医师在AIH诊治工作中做出合理决策。

2014 EBMT共识指南:干细胞移植(SCT)治疗严重自身免疫性疾病 共识 CN

2014年11月,欧洲血液和骨髓移植小组(EBMT)发布了关于干细胞移植(SCT)治疗严重自身免疫性疾病的共识指南。

2014 获得性血友病A诊断与治疗中国专家共识 共识 EN

一、定义获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)是以循环血中出现抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗体为特征的一种自身免疫性疾病。其特点为既往无出血史和无阳性家族史的患者出现自发性出血或者在手术、外伤或侵入性检查时发生异常出血。二、病因与流行病学AHA年发病率约1.5/10万,致命性出血发生率高达9%~31%。多发生于恶性肿瘤、自身免疫性疾病患者及围产期女性,约半数患者无明

2013 JPS日本自身免疫性胰腺炎共识指南(修订版) 共识 CN

2013年3月18日和25日,日本胰脏学会在线发布了自身免疫性胰腺炎共识指南(2013修订版),该共识共包括三部分:分别为自身免疫性胰腺炎的定义与诊断,胰腺外病变与鉴别诊断以及自身免疫性胰腺炎的治疗和预后。

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