2023-12-04
本文强调了心血管植入式电子设备感染的预防、诊断和管理方面的最新进展,目的是提供最新的临床信息,以提高心血管植入式电子设备感染患者的预后。
2023-11-24
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 0919—2014《无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单。
2023-11-24
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 0966—2014《外科植入物 金属材料 纯钽》 医疗器械行业标准第1号修改单。
2023-11-24
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.1—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第1部分:载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标
2023-11-24
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分:测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单。
2023-11-24
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.3—2017《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第3部分:位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标
2023-11-24
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估》医疗器械行业标准第1号修改单。
关于植入可生物降解的肩峰下垫片以治疗肩袖撕裂的基于证据的建议。这涉及在肩胛骨顶部和上臂骨之间插入一个气球状装置,以减轻疼痛并改善肩部功能。
本文主要针对植入器械患者的射频消融手术提供指导,涉及植入心脏植入式电子设备、脊髓刺激器、鞘内泵和深部脑刺激器等植入设备的患者中的RFA治疗。
2023-09-28
本研究医疗操作前后的处理较最新国际共识规范处理存在差距。规范的操作前评估和准备有助于确保CIED安全有效运作,改善患者心血管结局。
这包括在癌症治疗或其他可能损害卵巢的医疗条件(促性腺毒素治疗)开始之前通过手术切除卵巢组织。然后冷冻卵巢组织,在促性腺毒素治疗结束后重新植入,以恢复生育能力。
2023-08-25
本共识由国内放射介入科、产科及骨科等专家共同制定,旨在提高胎盘植入、骨盆及骶骨肿瘤切除等高风险手术的成功率,降低相关并发症的发生率。
2023-08-02
本文主要为有起搏器适应证或心衰患者的HF治疗和CPP的CRT适应证、患者选择、术前评估和准备、植入手术管理、CPP反应的随访评估和优化以及在儿科人群中的应用提供指导。
2023-07-30
该证据总结为规范管理;降低心脏植入式电子装置术后感染发生率;提升心内科护士的护理质量提供最佳证据依据,建议医护人员在应用证据时结合病人具体情况针对性地选择证据。