2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《依帕司他片生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-13
该研究总结了脑卒中患者失眠筛查与管理相关证据，为医护人员提供循证依据，建议医护人员根据临床情景应用证据，完善脑卒中患者的睡眠管理。
关于肿瘤特征检测(endpredict、ICH4+C、MammaPrint、Oncotype DX和Prosigna)的循证建议，以指导早期乳腺癌的辅助化疗决策。
脑卒中中西医结合康复临床循证实践指南
指南
CN
2024-05-08
脑卒中是导致死亡和长期残疾的首要原因，属于重大公共卫生问题。研究显示，全球因脑卒中导致的伤残调整生命年增加了32.4%，而脑卒中后幸存人群中不同程度后遗症的发生率高达70%～80%。
关于瑞德西韦 (Veklury) 和和替沙格韦单抗联合西加韦单抗 (恩适得) 治疗 COVID-19 的循证建议。
2024 NICE 技术鉴定指南：塞利尼索联合地塞米松治疗4次或4次以上治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤 [TA970]
指南
EN
关于塞利尼索(Nexpovio)联合地塞米松治疗≥4次治疗后复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者的循证建议。
本指南涵盖了社区和医院环境中婴儿、儿童、青少年和成人的 COVID-19 管理。它包括有关沟通、评估、COVID-19 治疗、无创呼吸支持、预防和管理急性并发症以及识别和管理合并感染的建议。
2024-05-07
本研究总结了糖尿病高危足足部管理的最佳证据，并充分考虑社区情境下证据可用性，对社区糖尿病高危足管理具有指导作用，为证据转化奠定基础。
2024-05-06
血凝酶类药物整体得分偏低，有替代药品时可优选其他止血药物，其中注射用尖吻蝮蛇血凝酶得分大于60分，在医疗机构中为弱推荐。本研究可为医疗机构血凝酶类药物遴选提供参考，也为临床合理用药提供依据。
2024-05-06
笔者基于全球癌症研究署报告及国内外相关研究，就结直肠癌近年来的流行病学特征及不同地区的筛查政策进行总结，旨在为未来新局面下结直肠癌的防控对策制定提供相关依据。
本指南取代了NICE医疗技术创新简报262关于RapidAI分析疑似急性中风患者的CT/MRI脑部扫描。
排卵障碍性不孕症中西医结合诊疗指南
指南
CN
2024-05-02
本指南以中西医临床关键问题为导向，遵循循证医学原则，参照最新的国际、国内指南，汇聚中医、西医、中西医结合、药学、方法学等相关领域专家的诊疗经验和研究成果，客观评价近年来排卵障碍性不孕症。
