该临床实践指南提供了预防儿科患者急性和延迟期化疗引起的恶心和呕吐 (CINV) 的建议。这些建议基于对评估干预措施以预防（1）急性期 CINV 和（2）延迟期 CINV 的随机对照试验的两项系统评价。
2022-09-01
CONSORT（报告试验综合标准）声明，包括检查表和流程图，是为帮助作者改进随机对照试验结果报告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重点是对 2 个平行组进行单独随机试验，以评估一
2022-08-15
哌甲酯是注意力缺陷/多动障碍 （ADHD） 广泛使用的一线治疗药物，但对其潜在的回路机制知之甚少。在这里，我们研究了单剂量渗透释放口服系统哌哌甲酯是否可以补救认知控制网络中功能回路动力学中的注意力缺陷
2022-08-09
2022年8月，美国心脏协会(AHA)发布了心源性休克临时机械循环支持的升级和降级科学声明。尽管缺乏随机对照试验或指导临床决策的证据，但在心源性休克中临床机械循环支持的使用已经明显增加。本文主要针对常
2022-07-15
共纳入10篇文献，包括指南6篇、专家共识2篇、Meta分析1篇、随机对照试验1篇，从NPPV治疗的适用范围、使用时长、模式选择、压力调节、疗效评估、护理干预、随访、替代治疗8个方面形成27条最佳证据。
2022-06-08
基于随机对照试验、系统评价和荟萃分析，心脏骤停复苏后患者使用目标温度管理（TTM）进行温度控制已得到专家协会的认可和国际临床实践指南的推荐。近期TTM-2试验报告指出具有任何初始心律的1850例院外心
2022-05-25
注意缺陷多动障碍(Attention-deficit/hyperactivity disorder, ADHD)是儿童和青少年最常见的疾病之一。神经反馈作为一种非药物疗法，已经显示出了很有前景的结果。
2022-04-25
单病例随机对照试验（N-of-1 trials）是一种基于单个患者所设计的多轮试验期交替的前瞻性临床随机交叉对照试验，可为临床决策者提供干预措施效果比较的高级别证据。近期，由多位学者组成的国际团队在B
2022-04-12
临床试验设计与评价技术规范是指导中医药临床试验开展的重要参照。历时一年余，由数十名临床、中药学与方法学专家参与制定的中华中医药学会团体标准《中药治疗颈动脉粥样硬化临床随机对照试验设计与评价技术规范》于
2021-12-16
颈动脉粥样硬化（carotid arterial atherosclerosis,CAS）是指颈动脉由于动脉粥样硬化造成的狭窄或闭塞性疾病,是脑血管病的独立危险因素之一,是全身性动脉硬化在颈动脉的表现
2021-10-01
CONSORT（联合试验报告标准）声明，包括清单和流程图，是一项指南，旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验，这些试验评估一种
2021-10-01
CONSORT（联合试验报告标准）声明旨在改进随机对照试验（RCT）的报告；然而，它缺乏关于患者报告结果 (PRO) 报告的指导，这些结果在试验中通常报告不足，从而限制了这些数据的价值。在本文中，我们
2021-09-01
随机对照试验越来越多地以嵌入式、嵌套式或使用队列或常规收集的数据（包括注册、电子健康记录和行政数据库）的形式进行，以评估参与者是否符合试验条件并促进招募，提供嵌入式干预，收集试验结果数据，或这些目的的
2021-09-01
证据表明随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻碍研究人员为系统评价提取信息，导致研究浪费。制定报告试验的统一标准 (CONSORT) 声明是为了改进
2021-09-01
有证据表明，随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，以及研究人员为系统评价和结果提取信息而造成的研究浪费。制定报告试验的综合标准 (CON
