2022-05-20
KEYNOTE-010研究是一项随机对照、开放标签、全球多中心、Ⅱ～Ⅲ期研究，比较帕博利珠单抗2 mg/kg、10 mg/kg与多西他赛在PD-L1阳性的经治晚期非小细胞肺癌（non-small ce
2021-11-09
关于罕见可操作突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗管理尚未达成共识，本文主要针对MET突变非小细胞肺癌的管理提供共识建议。
2021-09-10
肺癌的治疗是肿瘤学领域的主要挑战之一，极早期非小细胞肺癌（NSCLC）可通过手术治愈。不过越有50%以上接受手术治疗的NSCLC患者会在5年内复发。
2021 ESMO 临床实践指南的更新：早期和局部晚期非小细胞肺癌：侧重于诊断、分期、全身和局部治
2021年7月，国际肺癌研究协会(IASLC)发布了晚期非小细胞肺癌的液体活检共识声明，本文主要针对晚期非小细胞肺癌的液体活检的相关内容提供指导建议。
2021-04-08
近十年来，晚期非小细胞肺癌的治疗，尤其是靶向治疗，取得了极大的进展，分子分型是非小细胞肺癌实施靶向治疗的前提。选择准确、快速、恰当的检测方法，全面筛选出适用靶向药物的目标人群具有重要临床意义。本指南基
本共识在《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2019年版）》的基础上，由共识专家组组长与执笔作者基于近1年来发表的临床研究证据，并结合临床经验，整理出共识初稿。之后由60名指南撰写专家组
2020-10-30
盐酸安罗替尼是目前国内唯一获批治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）和晚期小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）的抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。为了更好地指导临床合理、有效、安全地使用盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌，
目前已有3个抗血管生成药物在我国获批用于治疗晚期NSCLC患者，包括血管内皮生长因子（va scula rendothelial growth factor, VEGF）抑制剂贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素[8]和小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）安罗替尼。这三种药品均已进入国家医保目录。因此，随着我国抗血管生成药物的不断发展以及药物可及
2019-02-20
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI）如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的一线治疗药物，奥希替尼也获批用于二线治疗EGFR-T790M突变阳性的
2018-12-10
为更好地指导临床上合理、有效地使用盐酸安罗替尼，中国医师协会肿瘤医师分会、中国临床肿瘤学会血管靶向治疗专家委员会和中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会共同组织专家制定了本共识，以供同道借鉴参考。本共识将随盐酸安罗替尼新研究成果的不断问世适时更新。
2017-07-12
第一代EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）主要用于EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗。本文主要针对T790M基因突变检测的时机提出建议。主要建议内容涉及T790M突变检测的最佳时机；RGFR受体突变检测的样品，T790M突变最有效的检测方法，三代第EGFR TKI治疗T790M突变患者 。
2016-11-30
中华医学会呼吸病学分会肺癌学组和中国肺癌防治联盟组织国内呼吸领域肺癌专家撰写“晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识”(简称“共识”)，以期推动我国抗血管生成治疗药物的合理使用，进一步提高我国肺癌规范化诊疗水平。
