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中国儿童血管炎诊断与治疗系列专家共识之一——总论 共识 CN

文章主要讲述儿童血管炎全身症状和器官受累特点,强调血管影像学或组织病理学检查是诊断血管炎的主要依据,治疗包括诱导疾病缓解和预防疾病复发,建议用儿童血管炎活动评分评价疗效,以期改善血管炎患儿的预后。

2022 EULAR建议:ANCA相关性血管炎的管理(更新版) 共识 EN

本文是对2016年版EULAR ANCA相关性血管炎管理指南的更新,最新形成了四项总体原则和17项建议。

2022 GISC循证共识建议:利妥昔单抗治疗混合性冷球蛋白血症 共识 CN

冷球蛋白血症性血管炎或混合性冷球蛋白血症是一种全身性小血管血管炎,其特征是B细胞克隆增殖产生致病性免疫复合物。通常继发于丙型肝炎病毒(HCV)、自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。在本文中GISC提出了

阿司匹林在川崎病治疗中的儿科专家共识 共识 CN

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性全身性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobul

糖皮质激素在川崎病治疗中的儿科专家共识 共识 CN

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性自限性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林口服成为急性期KD预防冠状动脉瘤的一线

2021 ACR/VF指南:川崎病的管理 指南 EN

2021年版川崎病的管理指南由美国风湿病学会(ACR)联合血管炎基金会(VF)共同制定。指南主要目的是为川崎病的治疗提供循证指导建议,涉及诊断检测、治疗以及干预等相关问题。重点关注风湿病方面的临床情况

2021年美国风湿病学会/血管炎基金会抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎治疗指南(中文版) 指南 CN

为抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(AAV)管理提供循证推荐和专家指导建议,包括肉芽肿性多血管炎(GPA)、显微镜下多血管炎(MPA)和嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。

2022 ACR/EULAR 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准 标准 EN

2022年3月,美国风湿病学会(ACR)联合欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同发布了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准。本文制定并验证了嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的修订分类标准。

2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准:肉芽肿性多血管炎 (GPA) 标准 EN

本文概述了修订后的ACR/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)认可的GPA分类标准的制定和验证情况。

2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准:显微镜下多血管炎 (MPA) 标准 EN

2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准:显微镜下多血管炎 (MPA)

2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准:嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 标准 EN

2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准:嗜酸性肉芽肿伴多血管炎

【中文译文】2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准:肉芽肿性多血管炎 (GPA) 指南 EN

本文概述了修订后的ACR/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)认可的GPA分类标准的制定和验证情况。

2022 SIR临床实践指南:大血管血管炎的管理 指南 EN

2022年2月,意大利风湿病学学会(SIR)发布了大血管血管炎的管理指南,主要目的是为疑似或确诊大血管血管炎患者的诊断和治疗提供循证指导建议,共形成12条推荐意见。

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