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2015 小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验设计与评价技术指南
指南
EN
2015-02-08
指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验的设计与评价技术要点，期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。
ATS/ISHLT/SCCM/AOPO/UNOS声明：2012循环衰竭死亡后器官捐赠的伦理和政策
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2012-05-16
ATS/ISHLT/SCCM/AOPO/UNOS声明：循环衰竭死亡后器官捐赠的伦理和政策An Official American Thoracic Society/International Society for Heart and Lung Transplantation/Society of Critical Care Medicine/Association of Organ and Pr
药物临床试验伦理审查工作指导原则
指导原则
CN
为加强药物临床试验质量管理和受试者保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，根据《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》的有关规定，国家食品药品
