【中文译文】2022 SFORL指南：药物诱导睡眠内镜在成人阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用
2022-07-21 法国耳鼻喉科学会 Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis 发表于上海
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）是一种异质性疾病，70-80%的病例具有非解剖因素（咽部扩张异常、觉醒阈值低、高环路增益等），系统性解剖因素（肥胖、颅面骨尺寸、淋巴结过度增大和肌肉过度生长等）导致
【中文译文】2022 SFORL指南：药物诱导睡眠内镜在成人阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用
Guidelines of the French Society of ENT (SFORL): Drug-induced sleep endoscopy in adult obstructive sleep apnea syndrome
2022-07-21
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）是一种异质性疾病，70-80%的病例具有非解剖因素（咽部扩张异常、觉醒阈值低、高环路增益等），系统性解剖因素（肥胖、颅面骨尺寸、淋巴结过度增大和肌肉过度生长等）导致其程度的不同[1]。了解解剖因素、梗阻部位和肌肉塌陷情况可指导治疗决策[2、3]。由于在清醒和睡眠状态下的探索差异，以及部位的多样性，导致梗阻部位的精确识别较困难[4]。1991年由Croft和Pringle首次描述的药物诱导睡眠内镜检查（DISE）[5]，是最接近正常睡眠的动态检查方法。在头颈部手术中，DISE明确了梗阻的位置、大小和类型，有助于减少手术步骤、减小切除范围和减少手术部位数量[6]。它能够进行解剖和功能表型分析以及指导个体化手术方案，优化结果[7]。本指南的目的是确定DISE在成人OSAS管理中的作用。
译者：李月
2022 SFORL指南：药物诱导睡眠内镜在成人阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用-liyue-20221025.pdf
