基于组蛋白去乙酰化酶(HDACs)为靶标的抗癌药物先导结构的发现

负责人:徐文方

依托单位:山东大学

批准年份:2011

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项目简介
项目名称
基于组蛋白去乙酰化酶(HDACs)为靶标的抗癌药物先导结构的发现
项目批准号
21172134
学科分类
B0207 化学部 _有机化学 _生物有机化学
资助类型
化学科学
负责人
徐文方
依托单位
山东大学
批准年份
2011
起止时间
201201-201512
批准金额
60.00万元
摘要
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要作用,被认为是设计抗癌药物的重要靶标。本研究课题借助药物化学、化学生物学和生物信息学等多学科的交叉,以本课题组表达纯化的HDAC1亚型和HDAC8亚型为靶点,合理设计、定向合成具有全新骨架结构的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。对其进行分子水平抑酶活性和细胞、动物水平抗癌活性筛选。结合三维定量构效关系研究和酶-抑制剂共晶体复合物三维结构解析,对化合物进行进一步结构修饰和优化。经过几轮优化和筛选,期望找到高效、低毒、具有良好药代动力学特征的抗癌先导化合物,为开发具有我国自主知识产权的创新性抗癌药物奠定基础。获得的三维定量构效关系和酶-抑制剂共晶体复合物的结构信息将为后续HDACs抑制剂的合理设计奠定基础。
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