差异表达基因microRNA结合位点遗传变异与中国人乳腺癌发病机制的研究

负责人:袁芃

依托单位:中国医学科学院肿瘤医院

批准年份:2012

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项目简介
项目名称
差异表达基因microRNA结合位点遗传变异与中国人乳腺癌发病机制的研究
项目批准号
81202109
学科分类
H1622 医学科学部 _肿瘤学 _乳腺肿瘤
资助类型
医学科学
负责人
袁芃
依托单位
中国医学科学院肿瘤医院
批准年份
2012
起止时间
201301-201512
批准金额
23.00万元
摘要
乳腺癌是严重威胁女性健康的最常见肿瘤之一,肿瘤组织与正常组织差异表达基因在肿瘤的发生发展中起重要作用。microRNA(miRNA)参与细胞增殖、分化、凋亡等一系列生理功能,位于miRNA结合位点3'非翻译区的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism, SNP)可能通过改变差异表达基因与miRNA的结合而影响基因表达,从而与个体的肿瘤易感性相关。本课题组已通过数据库挖掘出乳腺癌中表达差异最显著的7个基因(包括BRCA1、BCAH1、KRAS等),并完成了对上述乳腺癌差异表达基因3'非翻译区中符合一定频率标准的8个SNP位点的基因分型,初步筛选出出2个与乳腺癌发病显著相关的SNP。本研究拟继续针对这两个SNP开展大样本量的病例-对照研究进行验证,并采用一系列生物化学和分子生物学实验,研究此遗传变异的生物学功能,进而为探索乳腺癌发生发展的分子机制和
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