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脑室-腹膜分流术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

脑室-腹膜分流术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 脑室,腹膜分流术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

甲状旁腺切除术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

甲状旁腺切除术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 甲状旁腺切除术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

拜耳Stivarga新<font color="red">适应症</font>获日本批准

拜耳Stivarga新适应症获日本批准

拜耳(Bayer)今天宣布,口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应症申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于既往经系统性癌症治疗(systemic cancer therapy这是Stivarga在日本获批的第二个适应症。 Stivarga新适应症的批准,是基于关键性III期GRID试验的结果。数据表明,在既

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-21

GSK贝利尤单抗新<font color="red">适应症</font>获批

GSK贝利尤单抗新适应症获批

12月7日,葛兰素史克贝利尤单抗新适应症获NMPA批准,用于与常规治疗联合,适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如:抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活

医药魔方 - GSK,适应症,贝利尤单抗 - 2020-12-07

拜耳Eylea新<font color="red">适应症</font>获欧盟批准

拜耳Eylea新适应症获欧盟批准

拜耳(Bayer)8月29日宣布,眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein这是Eylea在欧洲获批的第二个适应症,此前,Eylea已获EC批准用于湿性年龄相关性黄斑变性(we

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-30

乙肝<font color="red">适应症</font>国产替诺福韦上市

乙肝适应症国产替诺福韦上市

6月4日,福建广生堂药业股份有限公司宣布:乙肝适应症国产替诺福韦正式获得CFDA批准上市。慢性乙肝是临床常见慢性严重传染性疾病,随着病情的进展逐渐发展为肝硬化、肝癌。

科学网 - 乙肝 - 2017-06-06

Optom Vis Sci:荧光素血管造影<font color="red">适应症</font>

Optom Vis Sci:荧光素血管造影适应症

IOBA的Labrador-Velandia SC近日在Optom Vis Sci发表了一项工作,他们对光学相干断层扫描(OCT)和抗血管内皮生长因子(抗VEGF)治疗植入前后荧光素血管造影的检查频率和适应症进行了研究

MedSci原创 - 眼科,荧光素血管造影,适应症 - 2018-05-10

乳突切除术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

乳突切除术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 乳突切除术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

腺样体切除术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

腺样体切除术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 腺样体切除术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗Stelara获得欧盟<font color="red">扩展</font><font color="red">适应症</font>治疗儿童牛皮癣

被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗Stelara获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣

欧盟委员会(EC)宣布扩大了强生的IL-23/IL-12靶向单抗Stelara(ustekinumab)的适应症,现在可用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣的儿童患者(6-11岁)。

MedSci原创 - 强生,IL-23,/,IL-12单抗,Stelara,欧盟,扩展适应症,儿童牛皮癣 - 2020-02-01

扁桃腺切除术-手术<font color="red">适应症</font>(图片)

扁桃腺切除术-手术适应症(图片)

MedSci原创 - 扁桃腺切除术,头颈外科手术,外科手术,医学图谱 - 2015-11-30

非奈利酮<font color="red">扩展</font><font color="red">适应症</font>在华获批,用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段

非奈利酮扩展适应症在华获批,用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段

与安慰剂相比,非奈利酮可显著降低与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成年患者的心血管事件发生风险,这在控制糖尿病患者肾脏疾病进展的同时,兼顾到患者心血管疾病风险。

拜耳 - 2023-05-18

强生拜瑞妥(Xarelto)ACS<font color="red">适应症</font>遭FDA拒绝

强生拜瑞妥(Xarelto)ACS适应症遭FDA拒绝

强生(JNJ)和拜耳(Bayer)2月14日表示,FDA已拒绝了抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto)用于急性冠脉综合征(ACS)的新适应症申请。这已是FDA第三次拒绝批准Xarelto用于ACS适应症。 强生最初于2011年底提交了Xarelto用于ACS治疗的适应症申请,但遭FDA拒绝,FDA称疗效数据并没有强大到足以支持该适应症的获批。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-17

欧盟批准「非奈利酮」<font color="red">扩展</font><font color="red">适应症</font>,用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的更广泛人群

欧盟批准「非奈利酮」扩展适应症,用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的更广泛人群

欧盟委员会批准更新非奈利酮说明书,将适应症扩展到与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段,并纳入III期临床FIGARO-DKD研究中的心血管获益结果。

拜耳 - 2023-02-10

拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴2型糖尿病患者的<font color="red">适应症</font><font color="red">扩展</font>申请

拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴2型糖尿病患者的适应症扩展申请

基于FIDELIO-DKD III期临床积极结果,非奈利酮目前在欧盟获批用于治疗慢性肾病(3 和 4 期并伴有白蛋白尿)伴2型糖尿病成人患者。

梅斯医学 - 糖尿病,非奈利酮 - 2022-03-18

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