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【专家访谈】Capivasertib获批HR+/<font color="red">HER2</font>-乳腺癌,临床使用时应关注哪些问题?

【专家访谈】Capivasertib获批HR+/HER2-乳腺癌,临床使用时应关注哪些问题?

在接受采访时,Tolaney博士讨论了该项获批的重要性,强调了CAPtello-291试验中观察到的显著疗效和毒性,以及在CDK4/6抑制剂治疗进展后选择该疗法和其它标准治疗时应考虑的关键因素。

苏州绘真医学 - 乳腺癌,capivasertib - 2024-01-08

ESMO 2022:Sacituzumab Govitecan-hziy在<font color="red">HER2</font>-低表达/<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>-0转移性乳腺癌中显示出有前景的疗效(TROPiCS-02研究)

ESMO 2022:Sacituzumab Govitecan-hziy在HER2-低表达/HER2-0转移性乳腺癌中显示出有前景的疗效(TROPiCS-02研究)

乳腺癌是女性癌症死亡的第二大原因,HR+/HER2-是最常见的分型,约占所有乳腺癌的70%。序贯内分泌治疗(ET)联合靶向药物是转移性HR+/HER2-乳腺癌的标准治疗,国际指南推荐HR+/HER2-

MedSci原创 - HER2阳性,HER2阳性乳腺癌 - 2022-09-12

JCO | 帕博西尼加他莫昔芬±戈舍瑞林治疗患有激素受体阳性(HR+)/<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>阴性(<font color="red">HER2</font>-)晚期乳腺癌患者

JCO | 帕博西尼加他莫昔芬±戈舍瑞林治疗患有激素受体阳性(HR+)/HER2阴性(HER2-)晚期乳腺癌患者

该研究旨在评估帕博西尼加他莫昔芬±戈舍瑞林治疗患有激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌的女性,研究结果显示帕博西尼+他莫西芬与安慰剂+他莫西芬相比,PFS有显著且有临床意义的改善。

MedSci原创 - 乳腺癌,帕博西尼,他昔莫芬 - 2023-09-14

Lancet Oncol:<font color="red">HER2</font>-乳癌患者:贝伐单抗+卡培他滨 vs 贝伐单抗+紫杉醇(TURANDOT)

Lancet Oncol:HER2-乳癌患者:贝伐单抗+卡培他滨 vs 贝伐单抗+紫杉醇(TURANDOT)

方法:纳入HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者,之前没有进行化疗,按1:1分为贝伐单抗+卡培他滨组(贝伐单抗,10 mg/kg,第1天和15天;添加卡培他滨90 mg/m2,第1天、8天、15天;每四周一个周期

MedSci原创 - 伐单抗,卡培他滨,紫杉醇,乳腺癌 - 2016-09-07

Clin Cancer Res:Palbociclib联合氟维司群治疗HR+/<font color="red">HER2</font>-晚期乳腺癌的长期预后

Clin Cancer Res:Palbociclib联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的长期预后

Palbociclib联合氟维司群治疗可提高HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者的长期总生存率

MedSci原创 - 乳腺癌,氟维司群,palbociclib - 2022-05-16

CHMP:Kisqali联合疗法扩展至所有HR + / <font color="red">HER2</font>-局部晚期或转移性乳腺癌的女性

CHMP:Kisqali联合疗法扩展至所有HR + / HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的女性

CHMP推荐Kisqali与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性 / 人类表皮生长因子受体-2阴性(HR + / HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。

MedSci原创 - Kisqali,HR,+,/,HER2-,乳腺癌 - 2018-11-19

男性乳腺癌:美国FDA批准IBRANCE(palbociclib)用于治疗HR+/<font color="red">HER2</font>-的男性乳腺癌患者

男性乳腺癌:美国FDA批准IBRANCE(palbociclib)用于治疗HR+/HER2-的男性乳腺癌患者

辉瑞公司近日宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了一项补充新药申请(sNDA),以扩大IBRANCE(palbociclib)适应症,包括治疗荷尔蒙受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性男性乳腺癌。

网络 - 男性乳腺癌,Ibrance,palbociclib - 2019-04-05

2019 亚洲乳腺癌协作组共识:亚洲女性绝经前HR+/<font color="red">HER2</font>-乳腺癌的治疗

2019 亚洲乳腺癌协作组共识:亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗

本文主要针对亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗提供声明建议。

网络 - 乳腺癌 - 2019-07-14

CDK4/6抑制剂联合方案给HR+/<font color="red">HER2</font>-乳腺癌患者带来的新希望

CDK4/6抑制剂联合方案给HR+/HER2-乳腺癌患者带来的新希望

徐菲副主任医师、硕士导师,中山大学附属肿瘤医院内科,中国临床肿瘤学会(CSCO)青委会委员,广东省胸部肿瘤防治委员会乳腺癌专业委员会委员兼秘书长,中国南方肿瘤临床研究协会(SWOG)青委会常委,广东省中西医结合学会乳腺病专业委员会委员 ,广东省药学会乳腺科用药专家委员会委员

肿瘤资讯 - CDK4/6抑制剂,联合方案,HR+/HER2,乳腺癌 - 2019-05-31

乳腺癌新药Ibrance III期临床一线治疗ER+/<font color="red">HER2</font>-乳腺癌获得成功

乳腺癌新药Ibrance III期临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌获得成功

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日公布了突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib)一项III期PALOMA-2临床研究的积极顶线数据。该研究在既往未接受系统疗法治疗晚期病情的雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展,数据显示,与来曲唑(letrozole)+安慰剂相比,

生物谷 - 乳腺癌 - 2016-04-21

2023 ESMO | Ⅲ期TROPION-Breast01研究揭示:HR+/<font color="red">HER2</font>-乳腺癌治疗新篇章!

2023 ESMO | Ⅲ期TROPION-Breast01研究揭示:HR+/HER2-乳腺癌治疗新篇章!

ESMO最近公布了LBAs入选研究的题目及讲者信息,其中包括了Datopotamab Deruxtecan在乳腺癌领域的首个治疗乳腺癌的Ⅲ期研究——TROPION-Breast01。

网络 - 2023-10-18

胡夕春教授:MONARCH plus研究——Abemaciclib给中国HR+/<font color="red">HER2</font>-晚期乳腺癌患者带来新的希望

胡夕春教授:MONARCH plus研究——Abemaciclib给中国HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新的希望

plus研究的期中分析结果,证实选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂Abemaciclib联合内分泌治疗,无论是联合芳香化酶抑制剂,还是激素受体下调剂氟维司群,均能显着改善HR+/HER2

肿瘤资讯 - MONARCH,Plus,Abemaciclib,晚期乳腺癌 - 2019-10-22

预测HR+/<font color="red">HER2</font>-转移性乳腺癌预后差,与治疗无关

预测HR+/HER2-转移性乳腺癌预后差,与治疗无关

本研究对PEARL试验队列2中的患者进行了血浆ctDNA分析,收集基线和治疗期间血液样本,探索基线基因图谱和治疗期间血浆ctDNA动力学与疗效的相关性。

苏州绘真医学 - 转移性乳腺癌,TP53突变 - 2023-11-17

礼来阿贝西利(abemaciclib)显著降低HR+,<font color="red">HER2</font>-高危早期乳腺癌患者复发风险达25%

礼来阿贝西利(abemaciclib)显著降低HR+,HER2-高危早期乳腺癌患者复发风险达25%

9月20日,礼来制药宣布,阿贝西利(abemaciclib)联合标准辅助内分泌治疗(ET)用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的高危早期乳腺癌患者,较单独使用标准辅助ET

医药魔方 - 乳腺癌 - 2020-09-22

Onco Targets Ther:贝伐单抗+紫杉醇联合治疗对HER2-乳腺癌患者安全有效

OncoTargets and Therapy:接受贝伐单抗+紫杉醇联合治疗HER2(-)乳腺癌患者安全有效 研究背景:抗血管生成药物贝伐单抗与细胞毒化疗药物联合运用(较细胞毒单药)作为HER2(研究目的:本研究拟讨论HER2(-)转移性乳腺癌运用贝伐单抗+紫杉醇联合

MedSci原创 - 乳腺癌,贝伐单抗,紫杉醇,一线治疗 - 2014-12-09

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