JAAD:Ixekizumab 的长期疗效和安全性
Ixekizumab 是一种有效的中度至重度斑块状银屑病治疗方法，具有良好的安全性特征。ixekizumab 疗法适用于斑块状银屑病患者的长期治疗。
MedSci原创 - 银屑病，ixekizumab - 2021-09-06
从源头保障药品安全性和有效性
真实、规范、完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题，不仅给老百姓用药安全带来隐患，也严重影响我国医药产业的健康发展。7月22日以来，食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作，11月起组织力量分两批对真实性存在疑点的部分生物等效性试验项目进行核查，发现有22家企业申报的24个注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整等问题
cfda - 临床试验，用药安全，实验数据，CFDA - 2016-01-05
【论著】颅内动脉狭窄支架置入术围手术期安全性评估:富穿支动脉对比少穿支动脉
本研究回顾性分析单中心接受颅内动脉狭窄支架置入术治疗的ICAS 患者,收集围手术期的卒中事件及相关危险因素,分析穿支动脉对于手术安全性的影响,以期对未来手术适应证提出建设性意见｡
中国脑血管病杂志 - 支架置入，颅内动脉狭窄，富穿支动脉，少穿支动脉 - 2024-05-29
BMJ：地高辛的安全性和疗效性（荟萃分析）
为了澄清所有观察性和随机对照试验中地高辛对死亡和临床结果的影响，研究人员对研究设计和方法进行了一项系统性研究和荟萃分析。该研究的数据来源于 Medline, Embase,Cochrane图书馆，参考文献目录的综合文献检索，以及根据一项前瞻性注册设计（PROSPERO：CRD42014010783）正在进行的研究，包括从1960年到2014年7月发表使用地高辛治疗与对照组相比（安慰剂或不治疗）的研
MedSci原创 - 地高辛 - 2015-09-07
JAMA Inter Med：再谈益生菌产品的安全性
随着益生菌销售市场的日益火爆，其安全性和有效性也越来越多受到科学家们的关注。最近的一篇研究论文提出了这样的问题：我们是否应该更加仔细地评估益生菌产品的安全性。
中国生物技术网 - 益生菌，安全性，证据 - 2018-12-14
Diabetic Med：阿利库单抗安全性如何？
近日，国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于在有和无糖尿病患者中使用的阿利库单抗的安全性-来自14个ODYSSEY试验的汇总数据的研究。根据糖尿病状态评估前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型（PCSK9）抑制剂阿利库单抗的安全性。研究人员通过治疗（阿利库单抗或安慰剂/依泽替米贝对照）和糖尿病状态（是/否，由病史定义）分析来自14个试验（8-104周持续时间）的
MedSci原创 - 糖尿病，阿利库单抗 - 2018-12-28
Front Immunol：益生菌补充剂在8种类型的炎性关节炎中的安全性和有效性
益生菌补充剂可能改善高尿酸血症和痛风、炎症性肠病性关节炎等疾病
MedSci原创 - 慢性炎症性关节炎 - 2023-09-23
Int Arch Allergy Immunol：不含药物的阻隔性鼻腔喷雾剂对过敏性鼻炎的疗效和安全性评估
测试了一种含有粘土矿物质膨润土的新型鼻腔喷雾剂（AM-301），在减少草花粉过敏症状中的能力。
MedSci原创 - 疗效，鼻腔喷雾，过敏性鼻炎 - 2022-11-09
【盘点】浅析诱导性多能干细胞安全性
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPS细胞, 也缩写为iPSC）最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子
生物谷 - 诱导性多能干细胞，iPS，iPSC，成体细胞，皮肤细胞，线粒体，突变 - 2016-05-08
Stroke：SSRI与静脉溶栓的安全性
选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）是治疗焦虑和抑郁症的一线药物。但是，SSRI与严重出血事件之间的关系一直受到关注，特别是合并使用抗栓药物的患者。不过，观察性研究和最近大型基于人
脑血管病及重症文献导读 - SSRI，静脉溶栓，安全性 - 2018-01-16
【每日播报】-MAU治疗安全性监测临床建议
建议应用ARB或ACEI治疗前检测血钾、血肌酐并计算估算的肾小球滤过率(eGFR)。当血肌酐为177~265μmol/L时，在治疗中需加强评估血肌酐和血钾的变化。
网络 - 2022-09-19
Nat Med： Dalpiciclib（达尔西利）或安慰剂+氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性对比：Ⅲ期DAWNA-1研究
研究表明，DAWNA-1研究成果支持dalpiciclib（达尔西利）+氟维司群组作为既往治疗过的HR+/HER2-晚期乳腺癌的新选择。
MedSci原创 - 氟维司群，HR+/HER2-晚期乳腺癌，Dalpiciclib（达尔西利） - 2021-11-22
TECOS心血管安全性研究达到主要终点
（2015年6月8日，美国新泽西）默沙东公司（在美国与加拿大称为默克）宣布了"评估2型糖尿病口服药物西格列汀心血管安全性的临床研究"（TECOS）的结果。TECOS是一项随机，双盲，安慰剂对照试验，由默沙东申办，牛津大学糖尿病试验团队和杜克大学临床研究中心牵头实施。患者入组始于2008年，直至2012年
生物谷 - TECOS研究，心血管，2型糖尿病 - 2015-06-16
Spine：显微内窥镜颈椎手术安全性有效性良好
随着光导纤维及可视技术的发展，微创技术在脊柱外科领域的应用日益广泛。与传统脊柱外科技术相比，微创技术具有手术时间短、术中出血少、术后引流量少、康复快、脊柱稳定性好、无明显并发症的优点。从20世纪80年代以来，脊柱外科的微创技术有了长足的进展，并成为近年来脊柱外科手术的发展方向。 微创脊柱外科主要有两类技术：一是经皮穿刺术，包括经皮椎间盘摘除术，经皮椎间盘激光切除术；二
丁香园 - 显微内窥镜，颈椎手术 - 2013-11-29
临床研究中儿童用药的安全性考量原则
在多数情况下，儿童用药是参考已有的成年动物非临床安全性研究资料和/或成人临床资料 数据，并无幼年动物的非临床安全性研究的试验数据支持，缺乏药物对特定发育
MedSci原创 - 临床研究，儿童 - 2014-03-13
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