Nature:细菌频繁交换有益基因
Alm领导的研究组发现,全世界2,235组细菌基因组中的10,000个基因,正以"水平基因转移(HGT)"的方式自由流动。这说明所有细菌在一个由全世界细菌基因组组成的大网络上频繁地交换着遗传物质。
细菌 - 2011-11-09
Blood:基因突变结合基因表达水平分析可提高APL患者预后的预测
Lucena-Araujo等人将突变分析和与急性早幼粒细胞白血病(APL)和急性髓系白血病预后不良相关基因的异常表达情况结合起来,提出一种APL综合得分 (ISAPL),并证实其与采用全反式维甲酸(ATRA
MedSci原创 - 基因突变,APL,ATRA,ISAPL,蒽环类 - 2019-07-14
Science:一种涉及基因修饰的人类心脏病的寡基因遗传
研究人员发现1病例在妊娠24周时胎儿死亡。初步尸检结果表明,死亡原因是肺发育不良所导致。然而,研究人员对组织学切片的检查显示,胎儿双心室不致密,这是基于双心室心肌壁的深凹、右心室扩张和广泛的纤维化造成的(图1B)。直系亲心脏活体成像暴露了以前未被发现的证据,4岁的兄弟妹LVNC及其父亲的轻微LVNC迹象。研究对象的祖父有心律失常,但类似于大家庭成员,未发现心脏的功能或结构异常(图1 c)。总的来说
MedSci原创 - 心脏病,寡基因遗传 - 2019-07-12
消费级基因检测借中秋节日降价促销 基因检测走入大众消费圈
刮一刮口中的唾液,寄送出去,半个月左右就能从手机上获知自己的基因信息和身体秘密。随着技术的进步以及成本下降,基因检测服务走进普通消费者的视野。那么消费者应该如何辨识、选择适合自己的产品呢?中秋临近,不少基因检测机构更是推出折扣优惠,甚至只需几百元即可检测。业内人士透露,目前基因检测市场竞争越来越激烈,而且该领域的市场格局在变化,也亟待规范。一位青年市民陈先生不久前购买了一项399元的基因检测
广州日报 - 基因,中秋,检测 - 2018-09-24
如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行非编码基因组功能的研究?
我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因组非编码区域的研究,基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。我们(原文笔者)能够很好地理解基因组中编码蛋白组分背后的规则,同时通过对DNA序列的观察我们也能够找出从事编码作用的基因的开始以及终止位置。对于基因组中残留的98%的基因组而言,却又是一番不同的故事了,如今我们对于DNA暗物质的理解都是来自于对非编码DNA单个
生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23
基因治疗领域里程碑事件:欧盟批准制药巨头GSK的基因疗法上市
5月27日,全球制药巨头葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市,此基因治疗是世界上第一个被批准上市用于儿童缺陷基因修复的疗法,是基因治疗走向市场的又一里程碑事件基因疗法Strimvelis由GSK公司与意大利科学家共同研发,用于重症联合免疫缺陷症(简称SCID)治疗,其方法是首先获得患者自身的造血干细胞,在体外进行扩增培养,之
生物探索 - 基因治疗 - 2016-06-05
AJHG:全基因组关联Meta分析搜寻系统性红斑狼疮易感基因
12月27日,国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》在线发表了由安徽医科大学张学军教授团队和香港大学刘宇隆教授团队合作完成的研究成果――全基因组关联Meta分析搜寻系统性红斑狼疮易感基因。这是亚洲地区第一项系统性红斑狼疮全基因组关联meta分析的研究成果,为红斑狼疮的预警、临床诊断、发病机制研究及新药研发提供了新的理论依据。
安徽医科大学 - 红斑狼疮,全基因组关联,易感基因 - 2013-05-06
Nat Commun:张丹教授发现BNC1基因是卵巢功能不全的关键基因
首次报道了卵母细胞铁死亡在卵巢功能不全发生中的作用机理,并建立了基于铁死亡挽救的卵巢功能不全潜在治疗新方法。
浙江大学医学院 - 卵巢功能不全 - 2022-10-09
Nat Commun:中山大学左涛/吴小剑等揭示小肠粘膜病毒群在克罗恩病中的紊乱或为致病元凶
该研究揭示了克罗恩病人小肠粘膜病毒群物种结构和功能的紊乱,以及粘膜病毒-细菌微生态网络的失调。
iNature - 克罗恩病,小肠粘膜病毒群 - 2024-02-29
Nature Biomedical Engineering :“基因剪刀”首次在大脑编辑基因:成功减轻实验鼠自闭症
美国研究人员用金纳米颗粒运载“基因剪刀”,修改实验鼠脑部的一个自闭症相关基因,成功减少了实验鼠的刻板重复行为。
新华社 - 基因剪刀,大脑编辑基因,实验鼠,自闭症 - 2018-06-30
基因载体AAVhu.32可矫正全脑的基因缺陷
“脑残”,也称为智力障碍,是一种大脑缺陷性疾病,其病因之一是罕见性遗传疾病一甘露糖苷过多症。这类疾病会引起人的智力障碍、肝脾肿大和面部特征异常等问题。
生物探索 - 基因缺陷,甘露糖苷过多症,大脑缺陷性疾病 - 2020-08-02
水母基因跨足“第二基因组”,构建“婴幼儿肠道微生态样本库”
美通社 - 2017-08-30
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