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复旦大学附属儿科医院院长黄国英:当儿科医生遇上精准医疗

复旦大学附属儿科医院院长黄国英:当儿科医生遇上精准医疗

复旦大学附属儿科医院院长黄国英认为,医生从患者的基因水平进行分析,施以个体化用药和预后管理,将是精准医学的未来。

基因慧 - 精准医疗,儿科 - 2017-05-26

PNAS:维生素A和C如何擦除细胞记忆?

PNAS:维生素A和C如何擦除细胞记忆?

不只是对我们的健康有益,其还会影响到机体的DNA,日前一项刊登于国际杂志PNAS上的研究论文中,来自巴布拉汉研究所(Babraham Institute)等机构的研究人员通过研究揭示了维生素A和C如何修饰细胞的表观遗传记忆,相关研究或为后期研究者们开发新型再生医学疗法或者对细胞重编程提供一定的思路。对再生医学领域而言,最大的圣杯就是能够产生

生物谷 - 维生素A - 2016-10-15

Nature:成就人类的8个基因

Nature:成就人类的8个基因

日前科学家们鉴定了决定关键脑部区域大小的八个遗传学变异,它们代表了“人性的遗传学本质,”加州大学的遗传学家Stephan Sanders评论道。

生物360 - 基因,人类 - 2015-01-23

Circulation:原发性心肌纤维化可能是<font color="red">遗传</font>性心脏结构性疾病的替代表型

Circulation:原发性心肌纤维化可能是遗传性心脏结构性疾病的替代表型

鉴于现尚无明确原因,研究人员推测心肌纤维化在某种程度上是由于缺乏可鉴别的与遗传突变相关的病因(原发性心肌纤维化[PMF])。

MedSci原创 - 心肌纤维化,心源性猝死,尸检 - 2018-06-20

Genome Res:重磅喜讯:全基因组测序助力准父母订制双胞胎!

Genome Res:重磅喜讯:全基因组测序助力准父母订制双胞胎!

随着生物科学和医学研究的发展,对于这样的夫妇来说,终于有补救措施了——他们可以寄希望于试管婴儿技术,生育可爱的宝宝!自1978年世界首例试管婴儿(IVF婴儿)降临后,迄今已经有500多万的

生物谷 - 基因组测序 - 2015-03-02

 Cell Res:我国新一代试管婴儿技术PIMS将活产率提升至72%!全球领先

Cell Res:我国新一代试管婴儿技术PIMS将活产率提升至72%!全球领先

PIMS技术改变了过去依靠经验根据胚胎形态选择胚胎的方法,大大提升了试管婴儿活产率,减少了移植周期次数,既减轻了患者痛苦,又节省了家庭和社会经济负担。

MedSci原创 - 试管婴儿,陈子江,PIMS - 2023-05-08

Arthritis Rheumatol:反应性关节炎和感染后脊柱关节炎的肠道微生物扰动

Arthritis Rheumatol:反应性关节炎和感染后脊柱关节炎的肠道微生物扰动

尽管细菌因素与ReA疾病的存在和临床特征相关,宿主遗传学也是肠道菌群组成的主要独立驱动因素。

MedSci原创 - 反应性关节炎,感染后脊柱关节炎,肠道菌群,微生物 - 2017-10-30

2020年,那些陨落的科学之星

2020年,那些陨落的科学之星

TheScientist杂志也记录了这一年逝世的那些在分子生物、病毒、睡眠科学和免疫

医药魔方 - 2020年,科学之星,免疫领域 - 2021-01-10

慢性髓细胞白血病的规范化疗效监测

慢性髓细胞白血病的规范化疗效监测

近年来,血液、细胞遗传学和分子学监测已成为慢性髓细胞白血病(CML)治疗的重要组成部分。2014年,中华医学会血液学分会、中国CML联盟共同组织专家根据国外指南与推荐,结合我国研究经验,起草制定了中国CML诊疗监测规范,为国内血液科医师提供有关CML诊疗的重要参考。

中华医学信息导报 - 慢性髓细胞,白血病,规范化,疗效监测 - 2017-10-30

Hypertension:基因表达的变化可致孕妇高血压

Hypertension:基因表达的变化可致孕妇高血压

凝血恶烷合酶(Credit: Image courtesy of Virginia Commonwealth University) 近日,弗吉尼亚联邦大学医学院的研究者通过研究发现,关键酶基因表达的变化在子癫前期的怀孕妇女中可以促使高血压以及增加血块成型的敏感性

生物谷 - 研究 - 2012-04-16

Stroke:抑郁症多基因风险增加缺血性卒中风险!

Stroke:抑郁症多基因风险增加缺血性卒中风险!

由此可见,重度抑郁障碍的多基因风险与总体缺血性脑卒中和小动脉闭塞风险增加有关。与缺血性中风亚型的其他关联因血统而有所不同。

MedSci原创 - 抑郁症,多基因风险,缺血性卒中,风险 - 2018-02-09

CLIN CANCER RES:KPC1泛素连接酶影响黑色素瘤NK-κB通路

CLIN CANCER RES:KPC1泛素连接酶影响黑色素瘤NK-κB通路

NF-κB通路异常活动会诱导产生侵袭性更强的皮肤黑色素瘤亚型。研究黑色素瘤NF-κB通路的机制有助于选择针对该通路的靶向分子。KPC1,E3泛素连接酶,是NF-κB通路的调剂因素。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究调节KPC1表达的机制以及其对黑色素瘤的临床影响。

MedSci原创 - 黑色素瘤,KPC1,NF-κB - 2017-08-28

淮安妇保院发现两例世界首报染色体异常核型

淮安妇保院发现两例世界首报染色体异常核型

讯(通讯员张春雷 梁中亚 记者程守勤)近日,江苏省淮安市妇幼保健院医学遗传中心发现了两例罕见的人类染色体异常核型,经中国医学遗传学国家重点实验室夏家辉院士等权威人士鉴定为“世界首报核型”,并被收入中国染色体异常核型数据库

医学论坛网 - 染色体异常 - 2015-01-14

2021年拉斯克奖出炉,mRNA疫苗两位先驱获奖,也基本敲定诺贝尔奖

2021年拉斯克奖出炉,mRNA疫苗两位先驱获奖,也基本敲定诺贝尔奖

2021年9月24日,生物医学领域的重要奖项拉斯克奖(The Lasker Awards)公布,今年拉斯克奖共设立3个奖项:基础医学研究奖、临床医学研究奖以及医学科学特别成就奖。

网络 - 拉斯克奖 - 2021-09-25

Sci Rep:为法医提供更精准地推断年龄的新方法

中科院北京基因组研究所严江伟、方向东、章张研究组与公安部法医遗传学重点实验室合作,建立了一种可供法医准确推断年龄的新方法,将由血液样本年龄预测的误差降低到4.7岁。该研究近日在线发表于《科学报告》。年龄推断是法医学研究的重要课题,传统的个体年龄推断方法一直存在着技术局限和判定年龄跨度大等问题。近年来,表观遗传学的研究发现DNA甲基化与年龄之间存在关联性,为年龄评估带来新希望。 科研人员通过甲基化

《科学报告》 - 中科院北京基因组研究所,甲基化,法医学,年龄推断,表观遗传学 - 2016-01-22

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