2019 ICS共识：遗尿症的诊断和治疗
2019年2月，国际尿控协会(ICS)发布了遗尿症的诊断和治疗共识，遗尿症患者在被确诊和治疗之前需要面临许多问题，本文的主要目的是总结了遗尿症患者临床路径，探索了遗尿症的诊断和治疗。
网络 - 遗尿症 - 2019-03-02
异戊酸血症诊疗指南
异戊酸血症又称为异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏症，为常染色体隐性遗传病，属于有机酸代谢病。患者亮氨酸代谢缺陷，体内异戊酸及其代谢产物蓄积，引起代谢性酸中毒、多系统损害，致死率及致残率很高。
国家卫生健康委员会 - 异戊酸血症 - 2023-05-12
2019 专家共识声明：强迫症早期干预
强迫症是一种常见的，在生命早期即可出现的慢性损害性疾病过程。本文主要汇集了强迫症的流行病学，临床，健康，经济以及脑成像研究的证据以及支持强迫症早期干预的重要性。
网络 - 强迫症，早期干预 - 2019-02-27
2018 台湾共识声明：夜间遗尿症的管理
夜间遗尿症给儿童及他们的家庭带来了巨大的困扰，需要恰当的管理。由12位台湾儿童泌尿外科以及儿童肾病科专家组成的专家小组共同制定了夜间遗尿症的管理共识。文章针对夜间遗尿症的治疗策略提出指导建议。
J Formos Med Assoc. - 夜间遗尿症 - 2018-05-24
高尿酸血症与痛风，如何用药？
高尿酸血症与痛风的治疗药物主要包括抑制尿酸生成药物、促尿酸排泄药物、碱化尿液药物、急性发作期治疗药物、尿酸氧化酶、白细胞介素1（IL-1）拮抗剂等。
医学之声 - 高尿酸血症，通风，合并症 - 2020-02-26
细菌也可以抑制厌食症
疾病诱导的厌食症是在感染期间诱导的保守行为。近期，权威杂志CELL报道了肠道病原体鼠伤寒沙门氏菌，通过操纵肠脑轴抑制厌食。病原体介导的厌食症的抑制不是损害宿主防御，而是增加宿主的存活。SlrP介导的厌食的抑制防止野生型鼠伤寒沙门菌的侵袭和全身感染，减少毒力，同时增加向新宿主的传递，表明
MedSci原创 - 细菌，厌食症，SIrP - 2017-01-29
Brain:阿尔兹海默症有望根治
近日，一项刊登在国际杂志Brain上的研究报告中，来自昆士兰大学的研究人员通过研究发现，非侵入性的超声波或可改善靶向作用阿尔兹海默病的治疗性抗体向大脑中的运输；此前研究人员发现，一种非药理学的超声扫描技术能够逆转小鼠阿尔兹海默病的症状，并且恢复其记忆。
生物谷 - :阿尔兹海默症 - 2017-04-09
POEM治疗贲门失弛缓症1例报道
疾病概述 贲门失弛缓症又称贲门痉挛、巨食管，是由于食管神经肌肉功能障碍所致的疾病，其主要特征是食管缺乏蠕动，食管下括约肌（LES）高压以及对吞咽动作的松弛反应减弱。贲门失弛缓症的治疗目的在于降低LES压力，使食管下端松弛，
中国医学论坛报 - POEM，治疗，贲门失弛缓症 - 2013-07-27
Gut Microbes：解释自闭症形成潜在机制
最近的研究表明它们可以影响人类的健康、行为以及某些某些神经系统疾病，如自闭症。但是它们是如何与大脑交流的呢？出乎意料的是，这个发现解释了自闭症形成的潜在机制。
medicalxpress - 自闭症，肠道 - 2017-09-06
中国老年骨质疏松症诊疗指南（2018）
根据国内外循证医学指南制定标准化方法与步骤，组建多学科指南制定专家工作组，先后经过指南注册及指南计划书撰写、相关指南评价分析、临床问题遴选和确定、临床证据检索及评价、形成推荐意见等流程，经共识专家组3 轮讨论，最终制定中国老年骨质疏松症诊疗指南同时考虑中国患者的偏好与价值观、干预措施的成本和利弊平衡为老年骨质疏松症的诊疗提供15 条
中国骨质疏松杂志.2018,24(12) - 老年骨质疏松症 - 2019-01-13
儿童不明原因睡眠中紫绀低氧血症
先天性中枢性低通气综合征的诊断及治疗 3月15日又将迎来“世界睡眠日”（world sleep day）。2008年，世界睡眠医学会（WASM）发起了“世界睡眠日”的活动，其目的是唤起公众重视睡眠、关心睡眠，阐明睡眠与健康的关系，警示目前公众睡眠已存在严重问题。 目前在我国儿童患者中存在多种睡眠相关疾病，或可严重影响儿童的健康及生长发育，但人们对有关
中国医学论坛报 - 儿童，睡眠中，紫绀，低氧血症 - 2013-07-25
JAMA Psychiatry：孤独症风险受隔代影响
瑞典学者研究发现，子代出生时若其父母的年龄较大，则孙代发生孤独症的风险显著较高。在校正配偶年龄、精神异常家族史等因素后，与在20～24岁间生育者相比，若男性在≥50岁后生育了女儿或儿子，则其外孙或孙子发生孤独症的风险分别是前者孙代的1.79和1.67倍（P＜0.001）。这提示，孤独症的发生风险存在隔代影响。论文3月20日在线发表于《美国医学会杂志·精神病学》（JAMA Psychi
中国医学论坛报 - 孤独症 - 2013-03-30
Mol Psychiatr：基因治疗小头症取得进展
东京医科齿科大学日前发表公报称，其研究人员参与的一个国际团队在动物实验中弄清了先天性小头症的发生机制，并通过基因治疗，部分恢复了小头症实验鼠脑的尺寸和智力。由于遗传原因，每3万至5万名婴儿中就有1人患小头症，患者脑的尺寸很小，并且伴随智力障碍。近年来，与小头症有关的致病基因相继被发现，PQBP1基因就是其中之一。
博文网 - 小头症，基因治疗 - 2014-08-04
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