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Oncogene:中心体丢失能够导致<font color="red">基因组</font>不稳定和恶性前列腺肿瘤

Oncogene:中心体丢失能够导致基因组不稳定和恶性前列腺肿瘤

局部的、非惰性前列腺癌(PCa)可以通过大规模的基因组重排、异倍体、染色体碎裂和其他染色体不稳定形式(CIN)来鉴定,而上述情况是怎样发生的仍旧不清楚。

MedSci原创 - 中心体,前列腺,基因组 - 2019-09-18

携带相同<font color="red">基因组</font>的癌细胞或许会表现出不同的行为!

携带相同基因组的癌细胞或许会表现出不同的行为!

该研究支持恶性克隆适应性背后的非遗传转录过程的基本见解,这或许也为后期科学家们开发新型癌症治疗性策略提供了新的线索和思路。

细胞 - 癌细胞 - 2021-12-26

Cell Res:北京<font color="red">基因组</font>所合作揭示 RNA 甲基化调控 R -loop 形成及转录终止

Cell Res:北京基因组所合作揭示 RNA 甲基化调控 R -loop 形成及转录终止

中科院北京基因组研究所杨运桂、任捷与清华大学生科院孙前文团队合作研究,发现 m6A 能稳定 R-loop 的形成,进而调控基因转录的有效终止。

北京基因所 - RNA,甲基化,R,-loop,形成 - 2019-10-15

PNAS:癌症和邻近正常组织中具有重复不稳定的蛋白质<font color="red">组</font>学和<font color="red">基因组</font>学特征

PNAS:癌症和邻近正常组织中具有重复不稳定的蛋白质学和基因组学特征

已有的研究显示,重复序列是多个层次的进化热点。然而,由于其装配和分析中涉及的困难,现今,我们关于重复序列在肿瘤进化中的作用还知之甚少。

MedSci原创 - 肿瘤,基因组 - 2019-08-09

Nat Commun:张力/吴逵团队破解EB病毒相关肺淋巴上皮瘤样癌<font color="red">基因组</font>密码

Nat Commun:张力/吴逵团队破解EB病毒相关肺淋巴上皮瘤样癌基因组密码

非鳞癌常见的EGFR基因突变及ALK基因融合在肺LELC中几乎检测不到。在2015

肿瘤资讯 - 肺淋巴上皮瘤样癌,EB病毒,基因 - 2019-07-17

Illumina CEO再次喊话世界:<font color="red">基因组</font>测序进入100美元时代?你准备好了吗

Illumina CEO再次喊话世界:基因组测序进入100美元时代?你准备好了吗

我们是否做好了心里准备,来面对100美元测全基因组所将带来的数据爆炸?

生物探索 - Illumina,基因组测序,基因测序 - 2019-05-23

5万人<font color="red">基因组</font>+电子病历数据揭示<font color="red">基因</font>与疾病重大关联,科学算命不远矣

5万人基因组+电子病历数据揭示基因与疾病重大关联,科学算命不远矣

后起之秀Regeneron Pharmaceuticals和Geisinger Health System祭出了两篇重要研究成果,它们综合分析了5万多人的基因组数据和临床电子病历(EHR)信息,发现了420多万个罕见基因变异,确定了大量潜在新的药物位点,并明确了基因测序在患者健康管理中的重要作用。

奇点网 - 5万人基因组+电子病历数据 - 2016-12-27

<font color="red">基因组</font>研究证实,视网膜母细胞瘤<font color="red">基因</font>突变导致前列腺癌死亡风险增加三倍

基因组研究证实,视网膜母细胞瘤基因突变导致前列腺癌死亡风险增加三倍

有史以来规模最大的晚期前列腺癌基因组学研究表明,在肿瘤中视网膜母细胞瘤基因突变的男性死亡的风险是没有该基因突变患者的三倍,标准治疗复发的可能性几乎是其七倍。

MedSci原创 - 基因组分析,视网膜母细胞瘤基因,基因突变,前列腺癌 - 2019-05-11

Nat Commun发文:CRISPR/Cas9<font color="red">基因</font>编辑可能导致细胞毒性和<font color="red">基因组</font>不稳定性

Nat Commun发文:CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

CRISPR基因编辑通常需要切割两条DNA链。在某些情况下,这种操作会引发p53反应。在这种反应下,受到基因编辑的细胞会被“标记”为受损,然后被清除,从而降低基因编辑过程的效率。

科研转化 - CRISPR/Cas9基因编辑 - 2022-08-26

<font color="red">基因组</font>测序下的输血新时代来临

基因组测序下的输血新时代来临

除了广为人知的A、B、AB和O血型外,红细胞上还有能触发机体免疫反应的数百种不同的血型“抗原”。据FDA报道,每年有多达16人死于与ABO血型不同的红细胞抗原不匹配。目前尚无任何方法可以测定所有的血液抗原。近日,来自哈佛医学院等机构的研究人员开发出一个计算机程序,可以全面、经济、高效地确定个体血型差异,准确率超过99 %。

生物探索 - 血型,准确率,基因组测序,输血新时代 - 2018-05-25

PNAS:外显子变异检测——全<font color="red">基因组</font>测序比全外显子测序更强大

PNAS:外显子变异检测——全基因组测序比全外显子测序更强大

目前,全外显子测序和全基因组测序技术在遗传分析和发现导致疾病发生的潜在基因突变方面应用越来越广泛,随着测序技术的不断迭代更新,越来越成熟,昂贵的价格会逐渐降低,那么在排除价格因素之后,全外显子测序和全基因组测序在检测外显子突变方面究竟谁更加强大呢

生物谷 - 外显子,基因组测序 - 2015-04-08

知临集团宣布发表其 PathsDx 技术的合作论文——PathsDx 技术是一种快速周转的低深度无偏倚<font color="red">宏基因组</font>学测序工作流程,可在 Illumina 平台上进行液体活检诊断传染病

知临集团宣布发表其 PathsDx 技术的合作论文——PathsDx 技术是一种快速周转的低深度无偏倚宏基因组学测序工作流程,可在 Illumina 平台上进行液体活检诊断传染病

该项名为 PathsDx Test 的技术被证明对传染病的诊断具有稳健性、快速性和敏感性。

网络 - 基因组,传染病,肿瘤学,自身免疫性疾病 - 2023-01-05

Lancet Neurol:评估婴儿癫痫快速<font color="red">基因组</font>测序的可行性、诊断产量和临床效用

Lancet Neurol:评估婴儿癫痫快速基因组测序的可行性、诊断产量和临床效用

本文发现支持在临床护理新发性癫痫婴儿时实施快速基因组测序的可行性。需要纵向随访,以进一步评估快速遗传诊断在改善临床、生活质量和经济成果方面的作用。

MedSci原创 - 癫痫,婴儿,快速基因组测序 - 2023-11-26

个人基因组测序将蓬勃发展 – 生物谷专访Knome公司总裁及CEO

Knome 公司位于美国马萨诸塞州剑桥市,它是第一家商业性的为个人提供全基因组测序和分析服务的测序公司。目前已经完成了第一个商业个人基因组测序,并在积极推动这一产业的发展。

会议 - 2008-07-17

Am J Hum Genet:全基因组测序解密慢性高原病与ANP32D和SENP1基因有关

由加州大学圣地亚哥分校、华大基因等单位共同完成的安第斯高地人慢性高原病全基因组测序及相关研究,在《美国人类遗传学杂志》上发表。

科技日报 - 基因组测序,高原病 - 2013-12-21

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