安徽卫计委推动互联网+政务 服务事项网上公开
政务服务事项100%接入省政务平台，实现省市县三级审批标准化规范化办理；年底前对医疗机构、医师、护士电子注册开展试运行工作；2020年，智慧医院建设覆盖全省80%二级及以上公立医院；初步形成智慧医疗服务生态圈
人民网 - 安徽卫计委，互联网，政务 - 2017-12-19
盘点近几年国家政策 看社会办医门槛逐步降低
2018年11月9日，卫健委发布《关于优化医疗机构和医护人员准入服务的通知》（国卫办医发﹝2018﹞29号）。《通知》明确，申请医疗机构执业登记，不再提交验资证明。医疗机构执业登记时限由45日压缩至30日。未来，将逐步实现营利性医疗机构床位数由投资主体自主决定。《通知》是贯彻落实《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》》（国发〔2018〕35号），进一步优化医疗机构和医护人员准入服务，在推广
健康界 - 社会办医 - 2018-11-13
美国医疗行业“特朗普效应”展开 药企效忠却并不舒服
在美国新总统唐纳德·特朗普眼里，制药行业现有运行的体系几乎不符合他的一切价值观和政治理念，从药品的审批、生产到市场定价。
经济观察报 - 特朗普，药企，FDA，美国 - 2017-02-20
加大监督检查力度，推进10项重点任务……这些事关每个医药人
10月10日，国家食品药品监管总局召开全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议，国家食品药品监管总局局长毕井泉就贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新意见
国家食品药品监督管理总局 - 监督检查，重点任务 - 2017-10-12
CFDA药品“优审”政策更新，国家临床研究中心成重点
CFDA更新《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，新划定两类药品进入优先审评审批行列，国家临床医学研究中心为更新中的一大重点。
健康点healthpoint - “优审”政策，国家临床研究中心 - 2017-12-29
两会声音：遗传资源管理十分必要，但遗传办管理机制应该要改！
今年的声音·责任医药卫生界人大代表政协委员座谈会上，无论是此前行业调研所形成的提案建议，还是与会代表的线上讨论，遗传办审批都成为了关注的焦点。
E药经理人 - 遗传办 - 2020-05-23
简政放权 北京全面实施医疗机构电子化注册
简化审批程序 多方受益为适应医药卫生体制改革发展的新形势和医师执业新需求，北京市卫计委推进简政放权、放管结合、优化服务
健康界 - 简政放权，医疗机构，电子化注册 - 2018-04-13
46位全国政协委员联名提案：积极发挥药审专家咨询委作用
2017年3月，国家药监总局发布《药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）的公告》，希望借用并公开审评中心之外的专家力量来保障国人用药安全和有效时，外界对此充满了期待——过去药审中心因审批效率问题而受到诟病
澎湃新闻 - 药审专家，联名提案，政协委员 - 2019-03-06
又一省发文，全面放开社会办医！
《医学界》梳理出了以下亮点：1、行政审批手续简化了一直以来，申办社会办医疗机构总是部门障碍重重，时间周期长，手续繁
医学界 - 发文，社会办医，陕西 - 2018-02-24
国务院将加快立法 规范监管基因编辑在内的医疗活动
国务院总理李克强签署第717号国务院令，公布《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》(以下简称《条例》)。《条例》自2019年7月1日起施行。日前，司法部、科技部的负责人就《条例》有关问题回答了记者提问。
中国政府网 - 国务院，立法，规范监管，基因编辑，医疗活动 - 2019-06-11
《药品注册管理办法》9年后最重大修改（附修订稿 VS 2007版）
7月25日，CFDA通过官网发布《药品注册管理办法（修订稿）》，向社会公开征求意见，时间为一个月。关于此修改稿的意见可于8月26日之前反馈给CFDA。时隔九年，与上一版2007年《药品注册管理办法》相比较，中国医药行业的情况发生了巨大的变化，药品注册管理工作的流程和范围需要进行与时俱进的重新调整：两万件药品注册申请积压待审，运动式的削峰药审无法真正改变这种积压的现状；药品僵尸文号盛行，如何从注
E药经理人 - 药品，注册管理 - 2016-07-26
国家医保局督促推动抗癌药加快降价
近年来，癌症发病率逐年增加，抗癌药“海淘”“代购”成为“热频词”。民之所望，施政所向。国务院采取进口抗癌药零关税等一系列措施，消除流通环节不合理加价：抗癌药关税降为零、减按3%征收进口环节增值税、罕见病用药简化上市要求……记者从国家医疗保障局了解到，随着抗癌药新规逐步落地，各有关部门正积极落实抗癌药降税的后续措施，督促推动抗癌药加快降价，让群众有更多获得感。
北京晨报网 - 国家医保局，抗癌药降价 - 2018-06-28
中药新药研发需降低政策风险
中药新药审批难的问题近年来显得日益突出。北京市中药研究所科研项目部主任战嘉怡表示，进行一个新药研发，首先要考虑几方面要素，包括立项可行性、审评通过率、临床利用率、市场前景性，而研发周期长、技术风险大、政策风险逐年提高等是新药审批遭遇的几大拦路虎从药品研发到推向市场至少十年 中药新药审批难的问题在近年来显得突出，有数据显示，新药研发申请中能拿到临床研究批件的几率很低，而这些获得临床批件的申请
不详 - 中药，新药，研发 - 2014-06-26
为您找到相关结果约500个
