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Constant<font color="red">制药</font>将开展TXA127用于大疱性表皮松解症的临床开发

Constant制药将开展TXA127用于大疱性表皮松解症的临床开发

Constant制药近日宣布,与专注大疱性表皮松解症的慈善机构 - DEBRA(奥地利)、Cure-EB和Epidermolysis Bullosa Research合作开展TXA127的临床开发计划,

MedSci原创 - TXA127,Constant制药,大疱性表皮松解症 - 2018-11-28

FDA批准Releuko(filgrastim-ayow) ,第三种非格司亭生物仿<font color="red">制药</font>

FDA批准Releuko(filgrastim-ayow) ,第三种非格司亭生物仿制药

2022年2月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Releuko (filgrastim-ayow),一种与Neupogen (filgrastim,非格司亭)相似的生物制剂。

网络 - 2022-03-19

Kite<font color="red">制药</font>CAR-T疗法KTE-C19出现1例患者死亡

Kite制药CAR-T疗法KTE-C19出现1例患者死亡

Kite制药在5月8日的一季度投资人电话会议上给大家带来了一个噩耗,公司的CAR-T项目axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)在4月底出现了1例患者死亡。

医药魔方数据 - Kite制药,死亡 - 2017-05-10

Aimmune<font color="red">制药</font>在2018 EAACI上公布AR101治疗花生过敏的最新临床数据

Aimmune制药在2018 EAACI上公布AR101治疗花生过敏的最新临床数据

Aimmune制药是一家开发可能危及生命的食物过敏疗法的生物制药公司,Aimmune在2018年于德国慕尼黑举行的过敏、哮喘和免疫学大会(EAACI)上报告了AR101治疗花生过敏的关键性III期PALISADE

MedSci原创 - AR101,花生过敏,严重过敏 - 2018-05-29

NMPA批准BYVASDA(贝伐单抗生物仿<font color="red">制药</font>)治疗复发性胶质母细胞瘤

NMPA批准BYVASDA(贝伐单抗生物仿制药)治疗复发性胶质母细胞瘤

BYVASDA®(贝伐单抗生物仿制药)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准,用于治疗复发性胶质母细胞瘤(GBM,最常见的恶性原发性脑肿瘤)。

MedSci原创 - 复发性胶质母细胞瘤,贝伐单抗生物仿制药,BYVASDA - 2020-12-31

医院如何控<font color="red">制药</font>品成本?这些顶尖医疗机构总结了7种方法

医院如何控制药品成本?这些顶尖医疗机构总结了7种方法

尽管挑战重重,克里夫兰医学中心依然做到了在不降低治疗质量的前提下成功地控制药品费用,2010至2016年间共节省了9000万美元。

动脉网 - 药品成本,药占比 - 2017-07-04

已确诊RA的目标治疗:新型靶向疗法和生物仿<font color="red">制药</font>时代的挑战和机遇

已确诊RA的目标治疗:新型靶向疗法和生物仿制药时代的挑战和机遇

近期,发表在《Best Pract Res Clin Rheumatol》上的一篇文章对新型靶向疗法和生物仿制药时代对已确诊RA目标治疗的挑战和机遇进行了综述。

环球医学 - 风湿性关节炎,靶向治疗 - 2016-03-15

美国FDA批准了日本盐野义<font color="red">制药</font>的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

美国食品和药物管理局(FDA)批准了盐野义制药Shionogi的Fetroja(cefiderocol)用于特定类型复杂尿路感染(cUTI)的患者。

MedSci原创 - 美国FDA,日本盐野义制药,Fetroja,尿路感染 - 2019-11-17

国家卫生健康委员会有关负责人解读仿<font color="red">制药</font>管理新政四大看点

国家卫生健康委员会有关负责人解读仿制药管理新政四大看点

近年来,我国仿制药行业快速发展,为保障广大人民群众健康做出了重大贡献。但同时,部分国外原研药价格高、国产高质量仿制药短缺仍是百姓用药难题。日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,通过完善支持政策全面推进仿制药研发、提升质量疗效。

新华社 - 仿制药管理,政策解读,制药强国 - 2018-04-04

“4+7”带量采购新形势下,如何进行仿<font color="red">制药</font>企业招商?(中篇)

“4+7”带量采购新形势下,如何进行仿制药企业招商?(中篇)

(上篇)》中,我们提到未来3~5年主导仿制药产业将调整格局和结构,行业进入产能出清阶段,仿制药产业格局将沿着行利润率回落、集中度提高、创新发展三大方向演进。短期内,以仿制药企业为主的产业集聚区将面临一系列挑战:大型仿制药企业贡献的税收大幅下降、小型仿制药企业难以生存甚至倒闭。新形势下,仿制药企业招商应当采取怎样的策略?

火石创造 - 带量采购,仿制药,招商 - 2019-03-21

仿<font color="red">制药</font>一致性评价进入倒计时 未完成将不被采购

仿制药一致性评价进入倒计时 未完成将不被采购

没有完成一致性评价的产品将要失去被医疗机构采购的机会。

经济日报 - 仿制药,一致性评价,倒计时 - 2018-01-19

亚盛医药IPO敲定基石投资人,中国生物<font color="red">制药</font>认购1.4亿元

亚盛医药IPO敲定基石投资人,中国生物制药认购1.4亿元

亚盛医药赴港IPO再次取得实质性进展。该公司10月16日更新的招股书显示,定价区间为32.20~34.20港元/股,具体定价将于10月21日公布,并将在10月28日正式登陆港交所进行交易。

医药魔方 - 亚盛医药,IPO,生物制药 - 2019-10-16

赛诺菲宣布以19亿美元收购美国生物制药公司KDMN,盘前大涨77%!

是一家生物制药公司,该公司为有重大未满足需求的疾病领域开发变革

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,赛诺菲,移植物抗宿主病(GVHD) - 2021-09-08

世界精神卫生日| 外资垄断抗抑郁药物市场 仿制药成长空间巨大

“药物是目前抑郁症诊疗的主要手段,可以改变抑郁症患者的命运,使得患者不再求神拜佛、剑走偏锋。”上海市精神卫生中心院长徐一峰接受采访时介绍道。药物治疗是最常用和首选的有效抗抑郁治疗方法。然而,徐一峰也表示,当前药物治疗需求仍未被满足。今天是世界精神卫生日,让我们一起来看看当下国内的抗抑郁药物市场吧。这个市场的主要份额被外资药企垄断,目前在抑郁症用药领域,灵北、辉瑞、GSK、礼来、默沙东等5家外企

MedSci原创 - 2018-10-10

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