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Nat Human Behav:<font color="red">基因</font>帮你选对象

Nat Human Behav:基因帮你选对象

而且,这些选择参数是由基因决定的。为了完成该调查,澳大利亚昆士兰大学遗传学家Peter Visscher 实验室的博士后Matthew Robinson及同事,分析了包含人类身体和基因信息的大型数据库。他们提炼了一个人的身高和身体质量指数(BMI)等性状基因标记,以预测其伴

科学网 - 基因,兴趣 - 2017-01-11

HIV<font color="red">基因</font>疗法取得重大进展

HIV基因疗法取得重大进展

一项临床试验日前表明,一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶(ZFN)的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒(HIV)携带者免疫细胞中的一种基因,从而增强了他们抵抗病毒的能力。美国加利福尼亚州杜瓦迪市希望之城国家医学中心贝克曼研究所分子生物学家John Rossi说:“这是HIV基因

中国科学报 - 免疫,HIV - 2014-03-12

不是我挑食,都怪<font color="red">基因</font>太矫情

不是我挑食,都怪基因太矫情

每个人对于食物都有不同的偏好,这本来是很平常的一件事。有这样一类人,他们对某些食物的厌恶能够到达目不忍视、鼻不忍闻的程度,如果不小心吃到更是如同中毒了一般痛苦。然而对于同样的食物,另外一群人却喜爱有佳。对此,科学家们表示,你们这些挑食的家伙已经成功地引起了我的注意。香菜的党派之争作为一种蔬菜,香菜受到的争议可能是史无前例的。不爱吃香菜的人总会一脸嫌恶地说:"这明明是臭菜",对此,嗜好香菜的谷君表示

生物谷 - 基因,味觉,挑食,香菜 - 2016-11-30

胰腺癌高频突变<font color="red">基因</font>汇总

胰腺癌高频突变基因汇总

胰腺癌高频突变基因汇总

网络 - 胰腺癌 - 2024-04-15

Nature:<font color="red">基因</font>融合下游致癌信号被揭示

Nature:基因融合下游致癌信号被揭示

染色体易位产生阅读框内致癌基因融合是靶向癌症治疗的一个成功的例子。研究人员之前已经报导了,3%的人类胶质母细胞瘤病例中含有FGFR3-TACC3(F3-T3)的基因融合。

MedSci原创 - 肿瘤,基因融合 - 2018-01-04

无创产前<font color="red">基因</font>检测常见问答

无创产前基因检测常见问答

无创产前基因检测又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。

检验科之窗 - 无创产前基因检测 - 2023-08-28

<font color="red">基因</font>!让有的人“注定”显老

基因!让有的人“注定”显老

最新研究发现,从基因层面,有的人就“注定”比同龄人要更显老。为什么有人看上去长得很“着急”,有人却能长久保持童颜?事实上,人与人的衰老速度的确存在差异,而究其原因,除了受后天环境、生活方式影响以外,科学家最新研究发现,从基因层面,有的人就“注定”比同龄人要更显老。MC1R基因让人大两岁前不久,中科院北京基因组研究所、荷兰伊拉斯姆斯大学、英国联合

中国科学报/胡珉琦 - 基因,MC1R - 2016-05-31

Sci Rep:汞能够改变<font color="red">基因</font>表达

Sci Rep:汞能够改变基因表达

在水生环境中广泛的汞污染会导致汞的高度富集,对生物群和人类都有不利的影响。初级生产者,如浮游植物,在低浓度无机汞或是甲基汞中的暴露可能会威胁水生系统的功能。由于汞的毒性和其在食物网中的生物放大作用,汞污染已经成为了世界范围的难题。但是至今为止,我们对于无机汞和甲基汞的生物利用度以及细胞毒性机制依旧知之甚少。

MedSci原创 - 汞,基因表达 - 2017-08-16

Diabetes:<font color="red">基因</font>不应答 运动也白搭

Diabetes:基因不应答 运动也白搭

大家都知道经常进行体育活动可以降低糖尿病患病风险,但是相关研究发现每5名运动参与者中就有1人无法获得体育活动带来的糖尿病风险降低。来自德国的研究人员现在揭示了这些所谓的“无应答者”他们肌肉中到底发生了什么。相关研究结果发表在国际学术期刊Diabetes上。经常进行体育活动是降低糖尿病患病风险的一种非常有效的方法。但是病人应答的方式存在很多不同。运动干预研究曾经发现每5名参与者中就有1人无法获得体育

生物谷 - 基因,运动 - 2016-07-18

NEJM综述:无创产前<font color="red">基因</font>检测

NEJM综述:无创产前基因检测

梅斯医学小编按:近来有关国内某些公司基因检测方面发生了很大争议。不少家长报怨,基因检测未能检测出胎儿患病状况。而国内无创产前基因检测已在各大医院中普及与流行。美国国国立卫生研究院的Diana W.

NEJM医学前沿 - 无创,产前,基因检测 - 2018-08-12

加权<font color="red">基因</font>共表达网络分析揭示了与肺动脉高压相关的枢纽<font color="red">基因</font>

加权基因共表达网络分析揭示了与肺动脉高压相关的枢纽基因

研究了枢纽基因和免疫细胞浸润之间的相关性。最后,构建了一个大鼠HPH模型,并利用Western blotting分析验证了生物信息学分析的准确性。

MedSci原创 - 肺动脉高压,权重网络分析 - 2023-02-09

全球首个全<font color="red">基因</font>组测序找到易感<font color="red">基因</font>

全球首个全基因组测序找到易感基因

FOXP4与新冠肺炎严重程度、肺功能和癌症相关,这表明肺功能障碍和新冠肺炎严重程度,在长新冠的病理生理学中具有更广泛的作用。

生物探索 - 易感基因,全基因组测序,长新冠,FOXP4 - 2023-07-19

“折寿”<font color="red">基因</font>?NEJM新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的<font color="red">基因</font>

“折寿”基因?NEJM新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的基因

近日,NEJM发表一项研究,表明每25个冰岛人就有1人携带ACMG建议报告上的一种致病性或可能致病性基因突变,这种突变与携带者寿命缩短有关。

医学新视点 - 致病性突变,ACMG,寿命缩短 - 2023-11-20

“转基因致癌”论文重新发表

   6月24日报道,一群法国科学家2012年发表一篇引发争议研究报告认为,喷洒过杀虫剂的基因改造玉米与实验室老鼠罹癌有关,论文其后被撤回。

MedSci原创 - 转基因,致癌,论文 - 2014-06-26

NAT GENET:STAT4和HLA-DQ基因可能是乙肝癌变关键基因

     肝癌是全世界致死率高居第三的恶性肿瘤,也是中国常见的一种恶性疾病。全球每年约有70万人死于肝癌,而我国卫生部统计数据显示,全国每年有35-40万的肝癌新发病例,占全世界肝癌病人总数的一半以上。病史调查表明,我国的肝癌病人中80%以上都有乙肝病史。我国目前总计有9300万乙肝病人,占全世界乙肝患者总数的三分之一以上。统计数据显示,并非所有乙肝病人都会发展成为肝癌患者,那么究竟是什么导致乙

NAT GENET - 乙肝癌变,关键基因,肝癌 - 2012-12-19

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