J Thorac Oncol：放疗外科治疗驱动基因阳性多发NSCLC脑转移
EGFR突变和ALK重排NSCLC脑转移（BM）较驱动基因阴性患者预后好，因此更倾向选择毒性较低的治疗方式，然而WBRT对认知功能有影响。
肿瘤资讯 - NSCLC，脑转移，EGFR突变，ALK重排 - 2018-02-13
Nature 强势围观：“基因驱动”消灭物种入侵，我们还有多远的路要走
使用CRISPR基因编辑技术在实验鼠中开发“基因驱动”，可用于消除对人类有害的动物群体。近日，一项颇具争议、能够改变整个物种基因组的技术首次被应用到哺乳动物身上。此次研究再次引来各路专家对基因驱动技术的热议。
生物探索 - CRISPR，基因驱动 - 2018-07-11
2023年CSCO指南更新解读：驱动基因阳性非小细胞肺癌诊疗
本文将对2023年CSCO NSCLC诊疗指南中驱动基因阳性的NSCLC的诊疗更新进行详细解读。
实用肿瘤杂志 - 非小细胞肺癌 - 2023-10-01
Gut：食管鳞状细胞癌和腺癌突变模式和驱动基因研究
研究人员对食管鳞状细胞癌以及腺癌之间的基因组和表观基因水平差异进行了研究，揭示了食管癌的新分子特征，该研究为食管癌的针对性治疗提供了依据
MedSci原创 - 食管癌，鳞状细胞癌，腺癌 - 2017-09-05
指南更新 | 晚期驱动基因阳性NSCLC免疫治疗专家共识（2022版）
指南更新 | 晚期驱动基因阳性NSCLC免疫治疗专家共识（2022版）
肺癌青委会 - 免疫治疗，晚期驱动基因阳性NSCLC - 2022-10-24
Nature：癌症基因组“暗物质”中发现新的癌症驱动突变
最近，研究人员报道，约50％的Shh髓母细胞瘤（Shh-MB）中存在U1剪接小核RNA（snRNA）的高度复发性热点突变。
MedSci原创 - 肿瘤，突变 - 2019-10-20
Plos Comput Biol：科学家利用大数据发现新的癌症驱动基因
（图片来自文章） 近日，来自美国的科学家将两个开放的"组学"数据库进行了整合，得到了一个新的癌症驱动基因目录。 癌症驱动基因是一类一旦发生改变就有可能促进癌症进展的基因，研究人员使用癌症突变基因与蛋白质结构数据库在病人肿瘤中发现了导致正常蛋白间相互作用发生改变的基因突变。通
生物谷 - 癌症驱动基因 - 2015-10-23
Nature Genet：转座子突变分析发现黑色素瘤驱动基因
nature genetics在线发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们发现sleeping beauty（SB）转座子造成的突变能够促进BRAFv600e突变小鼠黑色素瘤的发生，同时还发现了1232个可能驱动黑色素瘤发生的候选癌基因 黑色素瘤是一种转移性极高的恶性皮肤肿瘤，其发生可能受到环境和基因的共同影响。在黑色素瘤中，BRAFv600e是一个重要的
生物谷 - 转座子，黑色素瘤，基因 - 2015-04-29
Cancer Cell：LKB1基因失活驱动黑色素瘤转移
Norman Sharpless博士，领导的UNC研究团队近日确定了一个关键基因开关，该基因决定了一种致命的皮肤癌--黑色素瘤是否会发生转移扩散。
生物谷 - Cancer，Cell，LKB1基因，黑色素瘤 - 2012-06-18
2023年CSCO指南更新解读：Ⅳ期驱动基因阴性非小细胞肺癌诊疗
本文就新版指南对Ⅳ期驱动基因阴性非小细胞肺癌治疗部分的更新进行解读并对未来探索方向进行梳理，为临床诊疗提供参考。
实用肿瘤杂志 - 非小细胞肺癌 - 2023-10-01
EGFR/ALK基因驱动的NSCLC仍可用免疫治疗！
抗PD-L1单抗durvalumab目前已经获批用于接受了同步放化疗后未进展的局部晚期NSCLC的维持治疗。近日，durvalumab用于晚期NSCLC三线或以上治疗的II期临床试验ATLANTIC研究结果在《Lancet Oncology》杂志发表。
肿瘤资讯 - EGFR，ALK，基因，非小细胞癌 - 2018-03-17
WCLC 2013：二线治疗是否必须基于驱动基因状态？Yes
在靶向治疗研究开展得如火如荼的今天，化疗领域的研究进展的确不够吸引眼球。然而，一项中国大陆开展的Ⅱ期多中心临床研究不仅作为2013年世界肺癌大会（WCLC）的口头发言，还被选入WCLC的新闻发布会，引起诸多关注，这就是中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）开展的CTONG 0806研究。 CTONG 0806研究是在EGFR野生型晚期非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）中二
医学论坛网 - 肺癌，化疗 - 2013-11-08
WCLC 2013：基于驱动基因分型的靶向治疗能显著改善生存
LCMC项目自2009年立项以来在全美14家中心开展起来，这些中心具备检测10个驱动基因变异的能力，依据患者基因变异状态进行靶向治疗并将其分配到临床药物试验中。1007例患者提供了肿瘤组织标本，其中733例样本获得10个基因的检测结果，包括60
中国医学论坛报 - 肺癌，靶向治疗 - 2013-11-08
JAMA：在肺癌中用致癌驱动基因多重检测法来选择靶向药物
意义：致癌驱动基因是癌症发生与维持很重要的基因组改变，致癌驱动基因靶向疗法改变了肺腺癌患者的治疗。肺癌突变联盟(LCMC)成立，通过采用多重检测法从10个基因中检测肺腺癌的驱动基因，以便临床医师能够选择靶向治疗，并在临床试验中纳入患者。 目的：在肺腺癌患者中确定致癌驱动基因(出现)的频率，应用该数据来选择以识别出的驱动基因为靶标的治疗方法，并对生存期进行检测。 设计、场
中国医学论坛报JAMA专版 - 肺癌，致癌驱动，基因多重检测法，靶向药物 - 2014-06-16
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