产科抗磷脂综合征诊断与处理专家共识
在抗磷脂抗体（antiphospholipid antibodies, aPLs） 持续性阳性情况下， 以病理妊娠为主要临床特征，伴或不伴血栓形成者，称为产科抗磷脂综合征（obstetric anti
中华围产医学杂志.2020.23(8):517-522. - 抗磷脂综合征 - 2020-10-07
2019 EULAR建议：成人抗磷脂综合征的管理
2019年5月，欧洲抗风湿病联盟(EULAR)发布了成人抗磷脂综合征的管理建议。文章的主要目的是通过回顾系统性综述以及专家观点的文章制定成人抗磷脂综合征的管理建议。
网络 - 成人抗磷脂综合征 - 2019-05-22
2022 ACR/EULAR 抗磷脂综合征的分类标准
抗磷脂综合征（APS）是一种系统性自身免疫性疾病，本文主要提出了具有高特异性的抗磷脂综合征(APS)分类标准。
Ann Rheum Dis - 抗磷脂综合征 - 2023-09-22
国际抗磷脂综合征(APS)评分（GAPSS评分）
2013年，Sciascia等首先提出全面APS评分（GAPSS），并在系统性红斑狼疮和原发性APS队列研究中均显示能较好地反映血栓再发风险。
网络 - 2023-11-13
产科抗磷脂综合征的出血并发症
抗磷脂综合征（APS）是一种自身免疫性疾病，以反复流产和/或血栓形成为特征，并存在高滴度的抗磷脂抗体（aPLs）
网络 - 抗磷脂综合征APS，抗磷脂综合征，抗磷脂综合征患者 - 2023-05-15
灾难性抗磷脂综合征的临床诊治进展
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是一种以反复动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少为主要临床特征，伴持续性血清抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies灾难性抗磷脂综合征(catastrophic antiphospholipid syndrome，CAPS)是APS的一种特殊类型，临床罕见、
中华全科医师杂志 - 抗磷脂综合征，免疫炎性因子 - 2016-03-09
张洋：抗磷脂综合征与心血管疾病
临床中，许多自身免疫疾病均有心脏等器官受累，心血管疾病是最常见的临床表现，对于心血管患者原发病的诊断和排除十分重要。
门诊新视野 - 诊断，心血管疾病，抗磷脂综合征 - 2020-11-30
【每日播报】-抗磷脂综合征（APS）相关的肾病
主要表现为肾动脉血栓/狭窄、肾脏缺血坏死、肾性高血压、肾静脉的血栓、微血管的闭塞性肾病和相关饿终末期肾病统称为APS相关的肾病。
网络 - 2022-11-18
文献分享 | 如何治疗难治性抗磷脂综合征
Isenberg 教授发表了难治性血栓抗磷脂综合征治疗的相关经验，并分享了三例经典病例。今天与大家分享其中一例。
柔济免疫 - 抗磷脂综合征，难治性血栓性抗磷脂综合征 - 2023-11-23
产科抗磷脂综合征致妊娠晚期死胎5 例
抗磷脂综合征( antiphospholipid syndrome， APS) 是一种自 身免疫性疾病，以动静脉血栓形成、病理妊娠等症状为主要表 现，实验室检查患者血清中存在抗磷脂抗体( aPLs) ，包括狼疮 抗凝物( LA) 、抗心磷脂抗体( ACA) 和抗 β2 糖蛋白 － 1 抗体 ( β2-GP1) ［1］。产科抗磷脂综合征( obstetric APS， OAPS) 是指 以病理妊娠为
实用妇产科杂志 - 抗磷脂综合征，妊娠晚期，死胎 - 2020-01-09
J Rheumatol：原发性抗磷脂综合征的远期结局
尽管经过治疗，高比例的患者出现了新的血栓事件和器官损伤，而进展为CTD的并不多。
MedSci原创 - 抗磷脂综合征，血栓，结缔组织病 - 2017-06-05
抗磷脂综合征的临床分型与治疗进展
抗磷脂综合征（APS）是一种以反复动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少为主要特征的系统性自身免疫病。患者血中出现中高滴度的抗磷脂抗体（aPL），包括抗心磷脂抗体（aCL）、狼疮抗凝物（LA）、抗-β2糖蛋白Ⅰ抗体（抗β2-GPI）。
中华内科学杂志 - 抗磷脂，APS，临床 - 2014-04-03
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