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Clin Cancer Res：免疫检查点靶向药MEDI0562治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

Clin Cancer Res：免疫检查点靶向药MEDI0562治疗晚期实体瘤

免疫检查点阻断已被证明对多种实体肿瘤有临床益处；但耐药性和复发经常发生，限制了免疫检查点抑制剂的临床应用。现下，我们需要开发在激活的免疫细胞中高表达的新型免疫调节靶点。MEDI0562是一种人源化的激

MedSci原创 - 实体瘤，免疫检查点抑制剂，MEDI0562 - 2020-09-10

Br J Cancer：berzosertib+吉西他滨±顺铂联合治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

Br J Cancer：berzosertib+吉西他滨±顺铂联合治疗晚期实体瘤

包括铂类药物和吉西他滨（gemcitabine）在内的化疗药物会在癌细胞中诱导潜在的致命的DNA损伤反应（DDR），这是许多癌症标准疗法的一部分。

MedSci原创 - 顺铂，吉西他滨，晚期实体瘤，berzosertib - 2021-06-12

MSI-H/dMMR<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>：各家PD-1/PD-L1表现如何？

MSI-H/dMMR晚期实体瘤：各家PD-1/PD-L1表现如何？

2020年11月16日，先声药业宣布，与康宁杰瑞生物制药、思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（KN035）的新药上市申请（NDA）已正式提交给国家药品监督管理局（NM

医药魔方 - 实体瘤 - 2020-11-21

Lancet子刊：厄达替尼治疗伴有FGFR突变的<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者疗效

Lancet子刊：厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者疗效

该研究旨在评估厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者的疗效和安全性，研究结果显示，厄达替尼对患有易感FGFR突变的晚期实体瘤患者表现出临床益处，支持在晚期实体瘤患者中继续开发FGFR抑制剂。

MedSci原创 - 实体瘤，FGFR，厄达替尼 - 2023-08-06

中山大学团队研究发现<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>治疗新方案

中山大学团队研究发现晚期实体瘤治疗新方案

目前，外周血单核细胞衍生的新抗原特异性CD8 + T细胞（Neo-T）治疗的最佳淋巴细胞耗竭强度尚未确定。

转化医学网 - 晚期实体瘤，过继性T细胞疗法 - 2023-06-18

JCO：Birabresib治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font>肿瘤

JCO：Birabresib治疗晚期实体肿瘤

Birabresib（MK-8628/OTX015）是一种bromodomain抑制剂，在血液系统肿瘤中具有活性。JCO近期发表了一篇文章，研究Birabresib治疗去势抵抗前列腺癌，睾丸核蛋白中线癌（NMC）和非小细胞肺癌的安全性，有效性和药代动力学。

MedSci原创 - 晚期实体肿瘤，Birabresib，临床试验 - 2018-05-12

加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

拜耳公司近日宣布，加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期实体瘤。

MedSci原创 - Larotrectinib，加拿大卫生部，Vitrakvi - 2019-07-31

中国NMPA接受Envafolimab（KN035）治疗MSI-H / dMMR<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的NDA

中国NMPA接受Envafolimab（KN035）治疗MSI-H / dMMR晚期实体瘤的NDA

生物制药公司TRACON今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已经接受Envafolimab（KN035）治疗MSI-H / dMMR晚期实体瘤的新药申请（NDA）。

MedSci原创 - NMPA，Envafolimab（KN035），MSI-H / dMMR晚期实体瘤 - 2020-12-31

泛癌种靶向药在日本获批 用于治疗NTRK基因融合<font color="red">晚期</font>复发<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

泛癌种靶向药在日本获批 用于治疗NTRK基因融合晚期复发实体瘤

首个不限癌种的个体化药物在日本获批用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体肿瘤成人和儿童患者。支撑数据主要来自关键临床II期STARTRK-2研究，数据显示Rozlytrek能够让超过一半的NTRK基因融合阳性的实体瘤患者肿瘤缩小，在10种不同的癌症类型起作用，包括发生中枢神经系统转移的患者。

医学中文网 - 泛癌种靶向药 - 2019-06-20

J Hematol Oncol ：我国首个不限<font color="red">瘤</font>种PD-L1快要来了， <font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者精准治疗新选择！

J Hematol Oncol ：我国首个不限瘤种PD-L1快要来了， 晚期实体瘤患者精准治疗新选择！

2021年6月，国际著名肿瘤学术期刊《血液学与肿瘤学杂志》（Journal of Hematology & Oncology）发表了一篇由中国研究者开展的免疫治疗药物临床II期研究数据。

“医学生”公众号 - 实体瘤 - 2021-07-06

新型LAIR1拮抗剂NGM438，或可用于治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

新型LAIR1拮抗剂NGM438，或可用于治疗晚期实体瘤

生物技术公司NGM今天披露了其第三种肿瘤学候选药物NGM438，这是一种新型的拮抗抗体，可抑制白细胞相关的免疫球蛋白样受体1（LAIR1）。

MedSci原创 - 晚期实体瘤，NGM438，LAIR1拮抗剂 - 2020-12-10

2022 JCA 关于对<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者使用循环肿瘤 DNA 检测的专家小组共识建议

2022 JCA 关于对晚期实体瘤患者使用循环肿瘤 DNA 检测的专家小组共识建议

临床医生和相关医疗保健专业人员制定关于在晚期实体瘤中最佳使用循环肿瘤 DNA 检测的指南，并帮助设计未来的临床试验，利用和开发循环肿瘤 DNA 检测以改进精准肿瘤学。

Cancer Science - 循环肿瘤DNA - 2022-09-29

JCO：Meta分析显示顺铂可增加晚期实体瘤患者静脉血栓风险

某些研究报告认为，顺铂可增加患者的血栓栓塞风险。尽管含顺铂的化疗方案可能存在极大静脉血栓栓塞(VTE)风险，但由于迄今为止，针对该方面的评述却并不完善，因此，Dana-Farber癌症研究所的Sonia Seng率领一个美国研究团队进行了一项系统性评价研究，他们通过对多项随机对照试验进行荟萃分析，以评价含顺铂化疗方案相关的静脉血栓栓塞风险发生比率。研究人员通过与无顺铂的化疗方案进行比较后发现，顺铂

JCO - 顺铂，静脉血栓，血栓栓塞 - 2012-11-22

ATG-008联合特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和HCC患者给药

德琪医药今日宣布，公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名：拓益）联合治疗的临床试验，已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌（HCC）患者的给药。包括AT

德琪医药 - 肝细胞癌，ATG-008 - 2020-05-01

患者招募：以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤的TAEST16001临床试验

广东香雪精准医疗技术有限公司是广州市香雪制药股份有限公司子公司，前身是2012年成立的香雪生命科学研究中心，主要致力于研发具有我国自主知识产权的针对肿瘤的特异性T细胞过继免疫治疗的新方法，简称为TCR

MedSci原创 - 软组织肉瘤，患者招募，TAEST16001 - 2020-04-14

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