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<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧

百时美施贵宝公司BMS的2018第四季度业绩显示，肿瘤免疫治疗重磅药物Opdivo的销售额增长良好，但有迹象显示该药物的未来增长前景令人担忧。

MedSci原创 - PD-1，Opdivo，Keytruda - 2019-01-25

改革开放40周年 <font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝荣获双料殊荣

改革开放40周年 百时美施贵宝荣获双料殊荣

百时美施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。日前，“创新与改革：跨国企业在上海”主题系列活动于上海圆满落幕。百时美施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。此次评选活动由上海市人民政府新闻办、上海

美通社 - 百时美施贵宝，跨国企业 - 2018-12-01

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>丙肝鸡尾酒疗法DCV/ASV III期治愈率达90%

百时美丙肝鸡尾酒疗法DCV/ASV III期治愈率达90%

百时美施贵宝（BMS）4月10日公布了丙肝鸡尾酒疗法（daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV）一项国际性III期研究HALLMARK-DUAL的数据。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-11

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝斥131亿美元收购心血管药物研发商

百时美施贵宝斥131亿美元收购心血管药物研发商

百时美施贵宝（Bristol Myers，NYSE：BMY）于周一宣布，将以每股 225 美元、合计 131 亿美元的价格收购 MyoKardia（Nasdaq：MYOK），以加强公司心血管药物业务。

网络 - 百时美施贵宝，收购，施贵宝 - 2020-10-07

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评

百时美施贵宝血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评

2021年2月4日，百时美施贵宝中国宣布，其红细胞成熟剂Luspatercept（英文商品名Reblozyl；自拟中文通用名：注射用罗特西普；自拟中文商品名：利布洛泽）的上市申请已获CDE正式受理。

MedSci - 血液病，luspatercept - 2021-02-04

默沙东免疫疗法Keytruda黑色素瘤一线治疗击败<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>Yervoy

默沙东免疫疗法Keytruda黑色素瘤一线治疗击败百时美Yervoy

在一项头对头III期研究（KEYNOTE-006）中，该公司PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于晚期黑色素瘤一线治疗时，疗效显著优于百时美施贵宝（BMS）免疫疗法Yervoy这对于百时美不断增长的免疫专营权而言是一记重拳。目前，Keytruda已获FDA批准用于既往经Yervoy治

生物谷 - 免疫疗法，黑色素次瘤 - 2015-03-26

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝欧狄沃™三季度即将登陆中国

百时美施贵宝欧狄沃™三季度即将登陆中国

百时美施贵宝在今天举行的欧狄沃™上市前媒体沟通会上宣布，继6月15日获国家药品监督管理局批准后，欧狄沃™（纳武利尤单抗注射液，nivolumab injection） 将于今年第三季度正式登陆中国市场。

MedSci原创 - 欧狄沃，肺癌 - 2018-08-13

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>Opdivo治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有极显著的持续总生存受益

百时美Opdivo治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有极显著的持续总生存受益

美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日公布了PD-1免疫疗法Opdivo治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的2个关键III期临床研究（CheckMate-057和CheckMate-017）的2年总生存数据这些研究在既往已接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，数据显示，在具有里程碑意义的2年时间点，与多西他赛（docetaxel）相比，Opdivo治疗具有极显著的持续改善总生存的临

生物谷Bioon.com - 非小细胞肺癌，PD-1免疫疗法 - 2016-05-21

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝与Agenus签署15.6亿美元协议，获得AGEN1777全球独家授权

百时美施贵宝与Agenus签署15.6亿美元协议，获得AGEN1777全球独家授权

百时美施贵宝计划推进AGEN1777在免疫肿瘤学（I-O）领域的研究和开发，用于包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的优先级肿瘤适应症。

MedSci原创 - 百时美施贵宝，专利，全球专利 - 2021-05-18

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+Darzalex，治疗多种肿瘤

百时美与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+Darzalex，治疗多种肿瘤

 肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日与医药巨头强生（JNJ）达成临床研究合作，双方将在本年度启动一系列Ib/II期临床研究，调查PD-1免疫力疗法Opdivo联合CD38靶向药物Darzalex

生物谷 - 肿瘤 - 2017-01-07

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝 Opdivo 治疗转移性结肠直肠癌获得 FDA 优先审查

百时美施贵宝 Opdivo 治疗转移性结肠直肠癌获得 FDA 优先审查

4 月 5 日，百时美施贵宝公司对外宣布，美国食品和药物管理局（FDA）接受了公司旗下补充生物制剂的许可申请（sBLA）。如最终获得审批，不完全修复缺陷（dMMR）或微卫星不稳定性高（MSI-H）转移性结肠直肠癌（CRC）患者在接受了氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的联合化疗后，可以选用百时美施贵宝的 Opdivo（nivolumab

新浪医药 - 转移性结肠直肠癌，审批 - 2017-04-06

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝HCV双口服疗法在II期试验中显示出良好疗效

百时美施贵宝HCV双口服疗法在II期试验中显示出良好疗效

2012年4月20日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的双重直接作用抗病毒（dual direct-acting antiviral，DAA）疗法（daclatasvir和asunaprevir

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-25

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

百时美施贵宝将与CytomX及Incyte合作共同开发免疫肿瘤药物

5月27日，百时美施贵宝宣布与CytomX Therapeutics及Incyte达成一项专注于开发免疫肿瘤治疗药物的协议。百时美施贵宝首席科学官Francis Cuss评论称，“免疫肿瘤对改善癌症治疗方式提供了一个庞大的机遇，百时美施贵宝致力于推进我们免疫肿瘤药物的研究。”根据最初研究合作及许可协议(潜在价值达12亿美元)，百时美施贵宝与CytomX将利用后者的Probody平台开发针对多种免疫

DXY - 百时美施贵宝，免疫肿瘤药物 - 2014-05-29

百时美施贵宝丙型肝炎复方药物在后期试验中治愈率达90%

根据4月10发布的一项后期临床研究结果，由百时美施贵宝研发的两种抗病毒药物组成的复方药物，对之前未经治疗的丙型肝炎患者的治愈率达到了90%，对之前治疗无效患者的治愈率达到82%。3期临床试验Hallmark-Dual有700多名受试者参与，该试验在基因型1b受试者中对百时美施贵宝Daclatasvir和Asunaprevir的复方药物进行了检测，试验周期超过24周，基因型1b病毒可导致渐进性的肝

dxy - 丙型肝炎，施贵宝 - 2014-04-16

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