百济神州宣布维达莎被中国国家医疗保障局纳入国家医保目录
中国北京和美国麻省剑桥2018年10月10日电 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业化阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化
百济神州 - 维达莎 - 2018-10-16
百济神州PARP抑制剂获十三五“国家重大新药创制专项”立项支持
百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。近日,百济神州申报的“治疗恶性肿瘤PARP抑制剂BGB-290的临床研发”成功获得十三五“国家重大新药创制专项”立项支持。
美通社 - 百济神州,恶性肿瘤 - 2018-12-27
百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物
国内制药公司百济神州宣布了该公司首个在美国获批的药物——套细胞淋巴瘤(MCL)治疗药物Brukinsa。这也是中国研发的抗癌药物在美国的首次批准,标志着中国崛起为国际生物制药舞台上的一支力量。但这只是百济神州希望带入美国市场的几种抗癌药物中的第一个。
MedSci原创 - 百济神州,BTK抑制剂,Brukinsa,国内首个,FDA批准,抗癌药物 - 2019-11-17
百济神州广州生物药生产基地获国家工信部工业转型升级资金项目支持
百济神州(纳斯达克代码:BGNE;港交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布,百济神州广州生物药生产基地建设项目获得国家工业和信息化部“2018年工业转型升级资金项目”支持。该项目由工业和信息化部组织实施,旨在促进国内产业转型升级。百济神州(纳斯达克代码:BGNE;港交所代码:06160)今天宣布,百济神
美通社 - 百济神州,创新抗癌药品 - 2018-12-14
证监会批准同意百济神州科创板IPO注册,拟募资200亿,创历史之最!
2021年11月16日,中国证监会发布公告称,按法定程序同意百济神州有限公司在科创板首次公开发行股票注册。这标志着百济神州登陆国内A股市场正式进入倒计时,全球首家在纳斯达克、港交所与上交所三地上市的生
网络 - 百济神州 - 2021-11-16
百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)终于获批上市了
用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物,也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药替雷利珠单抗是一款经过独特结构改造的抗PD-1抗体药物,减少了与巨噬细胞表面FcγR受体的结合作用北京时间2019年12月28日,百济神州(纳斯达克代码: BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的
百济神州 - 替雷利珠单抗,百济神州 - 2019-12-28
诺华支付6.5亿美元用于百济神州抗PD-1药物tislelizumab的海外使用权
诺华公司本周一宣布,诺华已与百济神州签署了一项战略协议,已获得中国以外的几个主要市场的tislelizumab销售权。
MedSci原创 - 诺华,百济神州,Tislelizumab,PD-1单抗Tislelizumab - 2021-01-12
百济神州宣布,澳大利亚首次核准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
TGA核准的依据是来自ASPEN的试验结果,ASPEN是评估百悦泽对比依鲁替尼在治疗华氏巨球蛋白血症患者方面效果的头碰头临床试验(含澳大利亚)
网络 - 百济神州,泽布替尼,华氏巨球蛋白血症患者 - 2021-10-12
百济神州PD-1第6项适应症上市申请获受理,治疗非小细胞肺癌
今日,百济神州宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体百泽安?(替雷利珠单抗)用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS
医药魔方 - 非小细胞肺癌,适应症,百济神州 - 2021-03-07
Boston Immune与百济神州签订独家选择权和许可协议,以开发新型TNFR2抗体
波士顿免疫技术和治疗公司(Boston Immune)今天宣布,已和百济神州签订独家选择权和许可协议,旨在开发和商业化Boston Immune的创新性肿瘤坏死因子(TNF)受体2(TNFR2)抗体。
MedSci原创 - 百济神州,Tislelizumab,PD-1单抗Tislelizumab,TNFR2拮抗剂 - 2021-02-18
百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib治疗淋巴瘤,获得了FDA的优先审查
百济神州BeiGene的BTK抑制剂zanubrutinib获得了FDA的优先审查,明年2月可能获得批准。这是BeiGene的一个重要里程碑,也是其候选药物首次在美国申请并接受FDA审查。
MedSci原创 - 百济神州,BTK抑制剂,zanubrutinib,淋巴瘤,FDA优先审查 - 2019-08-26
安进将以27亿美元收购百济神州(BeiGene),扩大其在中国癌症市场的占有率
安进(Amgen)将以27亿美元收购中国制药商百济神州(BeiGene)20.5%的股权,从而扩大其在中国癌症市场的占有率。这项交易将促使百济神州在中国出售三种安进公司的抗癌药物。
MedSci原创 - 安进,27亿美元收购,百济神州,BeiGene,中国癌症市场 - 2019-11-03
百济神州 BTK 一季度全球销售突破 14 亿元,海外收入大涨超一倍
百济神州 BTK 一季度全球销售突破 14 亿元!
网络 - 实体瘤,免疫检查点抑制剂,百济神州,血液瘤 - 2023-05-05
百济神州启动PD-1抗体联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床3期试验
中国北京和美国麻省剑桥2018年8月9日电 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;港交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化
MedSci - 非小细胞肺癌 - 2018-08-14
为您找到相关结果约500个