2型糖尿病患者种植体挤压下颌神经管致下唇麻木1例报告
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中国实用口腔科杂志 - 2型糖尿病，种植体，下唇麻木 - 2020-01-09
视力下降险失明竟患上视神经管脑膜瘤，INC法国Froelich教授如何全切、保视力？
突发的或缓慢出现的视物不清、视野变小、重影……很多人自然而然地觉得眼睛出问题了，去挂眼科却并没有检查出什么异常，最后却在神经外科找到了病根——脑肿瘤，临床上这些情况并不少见……
INC国际神经科学 - 脑肿瘤，视神经管脑膜瘤 - 2023-08-18
European Radiology：人工耳蜗植入术后乳突面神经管的影像学评估与面神经刺激的相关性
人工耳蜗（CI）手术是现阶段治疗严重感音神经性听力障碍的主要治疗手段。
MedSci原创 - 人工耳蜗，面神经管 - 2022-01-20
Nat Commun：张霆/赵世民合作组首次揭示组蛋白同型半胱氨酸修饰在神经管畸形发生中的病理机制
而神经管畸形（Neural tube defects， NTD）是研究这一营养代谢、表观遗传修饰的比较理想的疾病模型。
BioArt - 首次揭示，组蛋白，同型半胱氨酸，修饰，神经管畸形，病理机制 - 2018-08-26
Disease Models & Mechanisms：Gpr161的Pax3谱系特异性缺失与胚胎发育期间的脊髓神经管和颅面畸形有关
本文描述了Gpr161在后神经管发育中以前未报告的作用，并确认了其在小鼠颅神经冠和索米特衍生的骨骼生成和中脑形态形成中的作用。
MedSci原创 - Gpr161，Pax3谱系 - 2023-12-08
Clinica Chimica Acta：母体血清阿尔法胎蛋白(AFP-L2和AFP-L3)变异在预测胎儿开放神经管缺损和腹壁缺损中的诊断准确性如何？
本研究的目的是评估母体血清甲胎蛋白变异L2和L3（AFP-L2和AFP-L3）的风险模型，以预测胎儿开放性神经管缺损（ONTD）和腹壁缺损（AWD）。
MedSci原创 - 神经管缺损；腹壁缺损中 - 2020-06-22
注意缺陷多动障碍(ADHD)的神经治疗:综述
本文就注意缺陷多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder, ADHD)的神经治疗研究进展进行综述。脑电图-神经反馈的测试已经进行了大约45年，最新的随机
Cells - 注意缺陷多动障碍 - 2022-10-29
正念与注意缺陷多动障碍：神经心理学视角
了解正念的潜在机制是近年来的热点，不仅在临床领域，而且在神经科学。大多数神经影像学发现表明，参与正念的关键脑区负责认知功能和精神状态。然而，大脑是一个通过多个回路和网络运作的复杂系统，而不是单独负责特
Journal of Nervous & Mental Disease - 注意缺陷多动障碍，正念 - 2022-10-28
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：耳蜗神经缺陷患者的风险因素和治疗结果
研究人员分析了耳蜗神经缺陷患者的风险因素和治疗结果。结果发现，CND 与孕产妇糖尿病和新生儿进入重症监护室之间可能存在关联。CND 患者的听力扩增方案结果不一，需要进一步研究。
MedSci原创 - 风险因素，治疗结果，耳蜗神经缺陷 - 2023-12-18
Mol Psychiatry：APOE 的减少导致胎儿酒精谱系障碍的神经行为缺陷
产孕期酒精暴露会降低ApoE蛋白表达，后果是神经认知障碍。ApoE受体激动剂给PAE小鼠后可以恢复其学习功能和焦虑行为。对人群研究显示，某ApoE增强子位点的SNP仅在存在PAE时与认知水平下降相关。
MedSci原创 - 表观遗传学，胎儿酒精谱系障碍 - 2024-05-16
JAMA子刊：儿童期接受全身麻醉是否与神经发育缺陷有关？
通过使用荟萃分析收集个体研究的数据，已经确定了与全身麻醉暴露相关的神经发育缺陷的潜在表型。
MedSci原创 - 神经发育缺陷风险，儿童全身麻醉 - 2022-06-25
胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第1部分：中孕期母血清学产前筛查
《中国产前诊断杂志（电子版）》.2011,3(3):42-47. - 2010-06-08
胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
《中国产前诊断杂志（电子版）》.2011,3(4):46-58. - 2010-06-08
Arthritis Rheum：合并神经认知缺陷的SLE患儿有大脑形态学改变
研究要点： 1.该研究针对和并/不和并神经认知缺陷的SLE患儿和正常对照儿童，比较分析其大脑形态学的差异。 2.儿童起病的SLE患儿合并神经认知缺陷，与多灶性灰质和白质体积减少相关。
dxy - 神经认知，大脑形态学 - 2013-09-22
Nat Neurosci：基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
日前，刊登在《自然-神经科学》杂志上的两篇论文从遗传学和生物化学角度找到证据证明：RNA结合蛋白Top3β可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素。结合之前一些研究认为的精神分裂症和自闭症可能拥有共同的遗传风险因素的结论，这两项新研究确定了与这些疾病共有的认知缺陷有关的潜在生物过程。
bio360 - 精神分裂症，自闭症，智力缺陷，认知缺陷 - 2013-08-21
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